Catalogo dei Corsi di studio

INFORMAZIONI PERSONALI Mario Mastrangelo

VIA STEFANO DELLE CHIAJE 15, 00188 - ROMA

+3963328283 +393333806885

mario.mastrangelo@uniroma1.it

PEC: mario.mastrangelo@legalmail.it

Sesso M | Data di nascita 26/05/1978 | Nazionalità ITALIANA
Numero d iscrizione all Albo dei Medici, Chirurghi ed Odontoiatri della Provincia di Roma:
M63154
Data d iscrizione:
16/3/2017

Scopus Author ID 7004994434

ORCID ID 0000-0001-7664-5807

Research ID G-6519-2018

ESPERIENZA PROFESSIONALE

DAL 1/3/2018 AD OGGI

DIRIGENTE MEDICO DI I LIVELLO
AZIENDA POLICLINICO UMBERTO I VIA DEL POLICLINICO 155 00161 ROMA (www.policlinicoumberto1.it)
Contratto a tempo pieno ed indeterminato presso la UOD di PS e Osservazione Breve Pediatrica-DAI Materno Infantile e Scienzde Urologiche con assegnazione funzionale all Unità Operativa Complessa di Neuropsichiatria Infantile- DAI di Neuroscienze/Salute Mentale-Reparto di degenza ordinaria e DH di Neurologia dell Età Evolutiva-Centro di Riferimento Regionale per lo Screening Neonatale Metabolico Allargato e per le Malattie Rare Neurologiche dell Età Evolutiva
Attività Gestione diagnostico-terapeutica pazienti con patologie neurologiche pediatriche con alta competenza sviluppata nell ambito delle epilessie su base genetico-metabolica ad esordio precoce e delle malattie congenite del metabolismo dei neurotrasmettitori
DAL 1/11/2018 AD OGGI TITOLARE, COME DOCENTE IN CONVENZIONE, DEI MODULI DI PEDIATRIA GENERALE E SPECIALISTICA INSEGNAMENTI DI SVILUPPO FISICO E MENTALE DEL BAMBINO E ABILITAZIONE NEL NEONATO E NEL LATTANTE NELL AMBITO DEL CORSO DI LAUREA IN TERAPIA DELLA NEURO E PSICOMOTRICITA DELL ETA EVOLUTIVA
SAPIENZA-UNIVERSITA DI ROMA- Piazzale Aldo Moro 5-00185 (www.uniroma1.it)

Insegnamento Sviluppo fisico e mentale del bambino :10 CFU
Insegnamento Abilitazione del neonato e del lattante :20 CFU

DAL 16/6/2017 AL 28/2/2018 DIRIGENTE MEDICO DI I LIVELLO
AZIENDA POLICLINICO UMBERTO I VIA DEL POLICLINICO 155 00161 ROMA (www.policlinicoumberto1.it)
Contratto di collaborazione coordinata e continuativa a tempo pieno con assegnazione funzionale all Unità Operativa Complessa di Neuropsichiatria Infantile- DAI di Neuroscienze/Salute Mentale-Reparto di degenza ordinaria e DH di Neurologia dell Età Evolutiva-Centro di Riferimento Regionale per lo Screening Neonatale Metabolico Allargato e per le Malattie Rare Neurologiche dell Età Evolutiva
Attività Gestione diagnostico-terapeutica di pazienti pediatrici con patologie neurologiche pediatriche con alta competenza sviluppata nell ambito delle epilessie su base genetico-metabolica ad esordio precoce e delle malattie congenite del metabolismo dei neurotrasmettitori

DAL 19/11/2009 AL 15/6/2017
DIRIGENTE MEDICO DI I LIVELLO
AZIENDA POLICLINICO UMBERTO I VIA DEL POLICLINICO 155 00161 ROMA (www.policlinicoumberto1.it)
Contratto di collaborazione coordinata e continuativa a tempo pieno presso l Unità Operativa Complessa di Pediatria d Urgenza e Terapia Intensiva Pediatrica
Attività Gestione diagnostico-terapeutica delle principali patologie dell emergenza pediatrica con elevata expertise sviluppata nell ambito delle emergenze neurologiche dell età evolutiva

DAL 1/2/2017 AL 1/2/2018
ASSEGNO DI RICERCA
SAPIENZA-UNIVERSITA DI ROMA- Piazzale Aldo Moro 5-00185 (www.uniroma1.it)
Progetto di ricerca Registro internazionale per lo studio dei disturbi congeniti del metabolismo dei neurotrasmettitori e di folati svolto presso il Dipartimento di Pediatria e Neuropsichiatria infantile-UOD di Neurologia Pediatrica
Attività Elaborazione ed attivazione di un Patients Registry all interno del Network Internazionale iNTD- International Neurotransmitter-related Disorders Working Group (comprendente 34 centri nel mondo) per studiare la storia naturale delle principali malattie congenite dei neurotrasmettitori ed attività di reclutamento pazienti e raccolta dei loro dati clinici contestualmente al loro follow-up.

DAL 1/3/2015 AL 1/3/2016
ASSEGNO DI RICERCA
SAPIENZA-UNIVERSITA DI ROMA- Piazzale Aldo Moro 5-00185 (www.uniroma1.it)
Progetto di ricerca "Studio del ruolo delle alterazioni dei geni implicati nel metabolismo della vitamina B6 e dell acido folico nel determinismo dell outcome clinico e della risposta terapeutica nei bambini con encefalopatie epilettogene ad esordio entro 18 mesi di vita svolto presso il Dipartimento di Pediatria e Neuropsichiatria infantile-UOD di Neurologia Pediatrica
Attività Studio della storia naturale e raccolta dei dati clinici di pazienti con epilessie piridossino-sensibili e con deficit cerebrale di folati contestualmente al loro follow-up.

DAL 18/2/2015 A TUTT OGGI MEMBRO INTD- INTERNATIONAL NEUROTRANSMITTER-RELATED DISORDERS WORKING GROUP (www.intd-online.org)
Costruzione e promozione attività all interno di un Network internazionale comprendente 34 centri nel mondo con lo scopo di studiare la storia naturale delle principali malattie congenite dei neurotrasmettitori ed elaborare percorsi diagnostico-terapeutici per migliorare l outcome e la qualità della vita dei pazienti affetti
Attività
1) Costruzione di un Patients Registry che ad oggi ha reclutato 387 pazienti con malattie congenite dei neurotrasmettitori;
2) Redazione e pubblicazione Linee Guida per la diagnosi ed il Trattamento del Deficit di Decarbossilasi degli Aminoacidi Aromatici;
3) Redazione e pubblicazione Linee Guida per la diagnosi ed il trattamento dei Disturbi del metabolismo del BH4

DAL 4/12/2014 A TUTT OGGI MEMBRO GRUPPO ITALIANO PER LO STUDIO DELLE ANOMALIE DEL CORPO CALLOSO
Costruzione e promozione attività all interno di un Network Italiano per studiare le caratteristiche cliniche, neuropsicologiche e neuroradiologiche delle anomalie congenite del corpo calloso
Attività Raccolta dati clinici di 32 pazienti con anomalie congenite del corpo calloso e loro follow-up neurologico

DAL1/10/2013 A 1/10/2014
ASSEGNO DI RICERCA
SAPIENZA-UNIVERSITA DI ROMA (www.uniroma1.it)

Progetto di ricerca Encefalopatie epilettiche su base genetico- metabolica: correlazione genotipo-fenotipo, approccio diagnostico-terapeutico ed outcome clinico" svolto presso il Dipartimento di Pediatria e Neuropsichiatria infantile-UOD di Neurologia Pediatrica
Attività Studio della storia naturale e raccolta dei dati clinici di pazienti con encefalopatie epilettiche su base genetico-metabolica ad esordio precoce.

DAL 1/11/2009 AD OGGI INSEGNAMENTO, COME DOCENTE IN CONVENZIONE, DEL MODULO EMERGENZE NEUROLOGICHE NELL AMBITO DEL MASTER DI II LIVELLO IN EMERGENZE PEDIATRICHE
SAPIENZA-UNIVERSITA DI ROMA (www.uniroma1.it)
DIPARTIMENTO DI PEDIATRIA E NEUROPSICHIATRIA INFANTILE
UOC DI PEDIATRIA D URGENZA E TERAPIA INTENSIVA PEDIATRICA
LEZIONI:
-Segni e sintomi neurologici d allarme nel bambino
-Farmaci antiepilettici
-Approccio al bambino con crisi convulsiva
-Trauma cranico
-Deficit motori acuti nel bambino

23/2/2004 ABILITAZIONE ALL ESERCIZIO DELLA PROFESSIONE MEDICA E ISCRIZIONE ALL ALBO PROVINCIALE DEI MEDICI, CHIRURGHI ED ODONTOIATRI DELLA PROVINCIA DI SALERNO
- numero d iscrizione all albo 09116

ISTRUZIONE E FORMAZIONE
[
DAL 1/11/2015 AL 25/2/2019 DOTTORATO DI RICERCA IN NEUROSCIENZE CLINICO-SPERIMENTALI E PSICHIATRIA-XXXI CICLO
SAPIENZA-UNIVERSITA DI ROMA- Piazzale Aldo Moro 5-00185 (www.uniroma1.it)
DIPARTIMENTO DI NEUROSCIENZE UMANE ( www.neuroscienze.uniroma1.it)

Progetto di ricerca The impact of targeted next generation sequencing in the diagnostic work-up of pediatric epilepsy: a single centre observational cohort study
Attività Caratterizzazione fenotipica e genotipica tramite approccio NGS dei pazienti affetti da epilessie su base genetica afferenti all UOC di Neuropsichiatria Infantile-UO di Neurologia dell Età Evolutiva

DAL 1/11/2009 AL 21/12/2012
DOTTORATO DI RICERCA IN SCIENZE PEDIATRICHE-XXV CICLO
SAPIENZA-UNIVERSITA DI ROMA- Piazzale Aldo Moro 5-00185 (www.uniroma1.it)
DIPARTIMENTO DI PEDIATRIA E NEUROPSICHIATRIA INFANTILE

Progetto di ricerca Impostazione e validazione di un algoritmo diagnostico per le encefalopatie epilettiche ad esordio precoce su base genetico - metabolica
Attività Caratterizzazione clinico-diagnostica dei pazienti affetti da epilessie su base genetico-metabolica afferenti all UOC di Neuropsichiatria Infantile-UO di Neurologia dell Età Evolutiva

DAL 1/11/2004 AL 17/11//2009
DIPLOMA DI SPECIALIZZAZIONE IN PEDIATRIA VOTAZIONE 70/70 E LODE
SAPIENZA-UNIVERSITA DI ROMA- Piazzale Aldo Moro 5-00185 (www.uniroma1.it)
SCUOLA DI SPECIALIZZAZIONE IN PEDIATRIA

Tesi Diffusor Tensor Imaging nelle epilessie frontali: studio pilota in età pediatrica

DAL 1/11/2003 AL 27/1/2005 MASTER DI II LIVELLO IN NEUROLOGIA E NEUROFISIOLOGIA DELL ETA PEDIATRICA -VOTAZIONE 70/70 E LODE
SAPIENZA-UNIVERSITA DI ROMA- Piazzale Aldo Moro 5-00185 (www.uniroma1.it)
DIPARTIMENTO DI PEDIATRIA
II CATTEDRA DI PEDIATRIA DIVISIONE DI NEUROLOGIA PEDIATRICA

Tesi Approccio all Epilessia Piridossino sensibile nel lattante: presentazione di un caso clinico

DAL 1/11/1997 AL 30/10/2003
LAUREA IN MEDICINA E CHIRURGIA-VOTAZIONE 110/110 E LODE
SAPIENZA-UNIVERSITA DI ROMA- Piazzale Aldo Moro 5-00185 (www.uniroma1.it)
FACOLTA DI MEDICINA E CHIRURGIA

Tesi Le Leishmaniosi nel bambino
Media dei voti degli esami di profitto: 28,75/30

DAL 15/9/1992 AL 15/6/1997
DIPLOMA DI MATURITA SCIENTIFICA-VOTAZIONE 60/60
LICEO SCIENTIFICO CARLO PISACANE DI PADULA (SA)

COMPETENZE PERSONALI

Lingua madre ITALIANO

Altre lingue COMPRENSIONE PARLATO PRODUZIONE SCRITTA
Ascolto Lettura Interazione Produzione orale
INGLESE B1 B2 B1 B1 B2

Competenze comunicative Ottime competenze comunicative acquisite durante le proprie esperienze professionali e nel contesto delle attività di ricerca clinica svolta in particolare nel campo della neurologia e dell emergenza pediatrica

Competenze organizzative e gestionali - Leadership (Attualmente Delegato al coordinamento dell attività clinica del Reparto di Degenza di Neurologia dell Età Evolutiva-DAI Neuroscienze e Salute Mentale-Policlinico Umberto I di Roma)
1) CAPACITA COORDINAMENTO DEI MEDICI IN FORMAZIONE GENERALE E SPECIALISTICA CON PROPENSIONE A STIMOLARE LA LORO GRADUALE ACQUISIZIONE, TRAMITE UN APPROCCIO OLISTICO AL PAZIENTE PEDIATRICO , DELLE COMPETENZE E DELL AUTONOMIA PROFESSIONALE NECESSARIA ALLA SUA GESTIONE
2) CAPACITA DI COORDINAMENTO PERSONALE SANITARIO DI UN REPARTO DI DEGENZA

Competenze professionali Alta competenza nel campo della gestione clinica e della ricerca clinica in ambito neurologico pediatrico;
Alta competenza nella gestione clinica delle emergenze pediatriche

Competenze digitali AUTOVALUTAZIONE
Elaborazione delle informazioni Comunicazione Creazione di Contenuti Sicurezza Risoluzione di problemi
Utente
Intermedio Utente
Intermedio Utente
Avanzato Utente
Intermedio Utente
Intermedio
BUONA ABILITA NELL UTILIZZO DEI PRINCIPALI DISPOSITIVI INFORMATICI E DEI PRINCIPALI SISTEMI OPERATIVI (WINDOWS, MACINTOSH)

Patente di guida Sostituire con la categoria/e della patente di guida. Esempio:
B

ULTERIORI INFORMAZIONI

Pubblicazioni
INDICI BIBLIOMETRICI
- CITAZIONI TOTALI: 737 (515 DAL 2015);
- H-INDEX: 16 (13 DAL 2015);
- I10 INDEX: 21 (18 DAL 2015);

CODICI IDENTIFICATIVI PRINCIPALI DATABASES BIBLIOMETRICI
- ResearcherID: G-6519-2018
- ORCiD: 0000-0001-7664-5807
Scopus Author ID: 7004994434

PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE SU RIVISTE INTERNAZIONALI INDICIZZATE
SPALICE A, PARISI P, MASTRANGELO M , DE LUCA F, VERROTTI A, IANNETTI P.
BILATERAL PERYSILVIAN POLYMICROGIRYA IN CHIARI I MALFORMATION. A CASE REPORT. CHILD S NERVOUS SYSTEM 2006; 22: 1635-37;

ANTONINI G, LUCHETTI A, MASTRANGELO M, CIAMBRA GL, DI NETTA S, IANNETTI P
EARLY ONSET HEREDITARY NEUROPATHY WITH LIABILITY TO PRESSURE PALSY
NEUROPEDIATRICS 2007; 38(1):50-4;

MASTRANGELO M, MARIANI R, SPALICE A, RUGGIERI M, IANNETTI P
COMPLEX EPILEPTIC (FOIX-CHAVANY-MARIE LIKE) SYNDROME IN A
CHILD WITH NEUROFIBROMATOSIS TYPE 1 (NF1) AND BILATERAL (OPERCULAR AND PARACENTRAL) POLYMICROGYRIA
ACTA PEDIATRICA 2009; 98: 758-762;

MASTRANGELO M, MARIANI R, SPALICE A, ROCCHI V, IANNETTI P.
STUPOR AND FAST ACTIVITY ON ELECTROENCEPHALOGRAPHY IN A CHILD
TREATED WITH VALPROATE .
PEDIATRIC NEUROLOGY. 2009 ;41(1):53-6.

VERROTTI A, SPALICE A, URSITTI F, PAPETTI L, MARIANI R, CASTRONOVO A, MASTRANGELO M, IANNETTI P
NEW TRENDS IN NEURONAL MIGRATION DISORDERS EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY 2010;14:1-12;

MASTRANGELO M, MARIANI R, MENICHELLA A
EPONYM: RASMUSSEN SYNDROME
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS 2010;169 (8): 919-924;

MASTRANGELO M, MARIANI R, URSITTI F, PAPETTI L, IANNETTI P
NEUROCARDIOGENIC SYNCOPE AND EPILEPSY IN PEDIATRIC AGE: THE DIAGNOSTIC VALUE OF EEG-ECG HOLTER
PEDIATRIC EMERGENCY CARE 2011 27: 36-39

RUGGIERI M, MASTRANGELO M, SPALICE A, MARIANI R, BOTTILLO I,
TORRENTE I, DI BIASI C, IANNETTI P,
BILATERAL (OPERCULAR AND PARACENTRAL LOBULAR) POLYMICROGYRIA AND NEUROFIBROMATOSIS TYPE 1
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS-A 2011;155:582-585

MASTRANGELO M, CELATO A, LEUZZI V
A DIAGNOSTIC ALGHORITHM FOR THE EVALUATION OF EARLY ONSET GENETIC- METABOLIC EPILEPTIC ENCEPHALOPATHIES
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY 2012; 16(2):179-91.

MASTRANGELO M, LEUZZI V
GENES OF EARLY-ONSET EPILEPTIC ENCEPHALOPATHIES: FROM
GENOTYPE TO PHENOTYPE. PEDIATRIC NEUROLOGY. 2012;46(1):24-31.

MASTRANGELO M, CELATO A
DIAGNOSTIC WORK-UP AND THERAPEUTIC OPTIONS
IN THE MANAGEMENT OF PEDIATRIC STATUS EPILEPTICUS
WORLD JOURNAL OF PEDIATRICS 2012; 8(2):109-15.

LIBERNINI L, LUPIS C, MASTRANGELO M, CARROZZO R, SANTORELLI FM, INGHILLERI I, LEUZZI V
MITOCHONDRIAL NEUROGASTROINTESTINAL ENCEPHALOMYOPATHY: NOVEL PATHOGENIC MUTATIONS IN THYMIDINE PHOSPHORYLASE GENE IN TWO ITALIAN BROTHERS NEUROPEDIATRICS. 2012 ;43(4):201-8.

LEUZZI V, MASTRANGELO M, CELATO A, CARDUCCI C, CARDUCCI C
A NEW FORM OF CEREBRAL FOLATE DEFICIENCY WITH SEVERE SELF- INJURIOUS BEHAVIOUR. ACTA PAEDIATRICA 2012; 101(11):E482-3.

LEUZZI V, MASTRANGELO M, BATTINI R, CIONI G
INBORN ERRORS OF CREATINE METABOLISM AND EPILEPSY. EPILEPSIA. 2013; 54(2):217- 27.

MASTRANGELO M, CAPUTI C, GALOSI S, GIANNINI MT, LEUZZI V
TRANSDERMAL ROTIGOTINE IN THE TREATMENT OF AROMATIC L- AMINO ACID DECARBOXYLASE DEFICIENCY.
MOVEMENT DISORDERS 2013; 28(4):556-7.

SAGHAZADEH A, MASTRANGELO M, REZAEI N
GENETIC BACKGROUND OF FEBRILE SEIZURES.
REVIEW OF THE NEUROSCIENCES 2014;25(1):129-61

MASTRANGELO M, MIDULLA F, MORETTI C
ACTUAL INSIGHTS INTO THE CLINICAL MANAGEMENT OF FEBRILE SEIZURES . EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS 2014 - 173(8):977-82.

MASTRANGELO M, BERNASCONI P, DE LISO P, CAPUTI C, BERTINO S, LEUZZI V
TEACHING VIDEO NEUROIMAGES: CLINICAL COURSE OF INFANTILE ASCENDING HEREDITARY SPASTIC PARALYSIS.
NEUROLOGY. 2014;82(7):E61.

LEUZZI V, MASTRANGELO M, POLIZZI A, ARTIOLA V, VAN KUILENBURG AB, CARDUCCI C, RUGGIERI M, BARONE R, TAVAZZI B, ABELING N, ZOETEKOUW L, SOFIA V, ZAPPIA M, CARDUCCI C
REPORT OF TWO NEVER TREATED ADULT SISTERS WITH AROMATIC L-AMINO ACID DECARBOXYLASE DEFICIENCY: A PORTRAIT OF THE NATURAL HISTORY OF THE DISEASE OR AN EXPANDING PHENOTYPE?
JOURNAL OF INHERITED AND METABOLIC DISEASES REPORT 2015 ;15:39-45.

MASTRANGELO M
NOVEL GENES OF EARLY-ONSET EPILEPTIC ENCEPHALOPATHIES: FROM GENOTYPE TO PHENOTYPES.
PEDIATRIC NEUROLOGY. 2015;53(2):119-29.

MASTRANGELO M, CHIAROTTI F, BERILLO L, CAPUTI C, CARDUCCI C, DI BIASI C, MANTI F, NARDECCHIA F, LEUZZI V.
THE OUTCOME OF WHITE MATTER ABNORMALITIES IN EARLY TREATED PHENYLKETONURIC PATIENTS: A RETROSPECTIVE LONGITUDINAL LONG-TERM STUDY .
MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM 2015;116(3):171-7.

MASTRANGELO M, SCHEFFER IE, BRAMSWIG NC, NAIR LD , MYERS CT , DENTICI ML, KORENKE GC, SCHOCH K, CAMPEAU PM, WHITE SM, SHASHI V, KANSAGRA S, AJ VAN ESSEN, LEUZZI V.
EPILEPSY IN KCNH1-RELATED SYNDROMES .
EPILEPTIC DISORDERS 2016 1;18(2):123-36.

OPLADEN T, CORTÈS-SALADELAFONT E, MASTRANGELO M, HORVATH G, PONS R, LOPEZ-LASO E, FERNÁNDEZ-RAMOS JA, HONZIK T, PEARSON T, FRIEDMAN J, SCHOLL-BÜRGI S, WASSENBERG T, JUNG-KLAWITTER S, KUSEYRI O, JELTSCH K, KURIAN MA, GARCIA-CAZORLA A, ON BEHALF OF THE INTERNATIONAL WORKING GROUP ON NEUROTRANSMITTER RELATED DISORDERS (INTD)
THE INTERNATIONAL WORKING GROUP ON NEUROTRANSMITTER RELATED DISORDERS (INTD): A WORLDWIDE RESEARCH PROJECT FOCUSED ON PRIMARY AND SECONDARY NEUROTRANSMITTER DISORDERS MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM REPORTS 2016; 9:61-66.

LEUZZI V, MASTRANGELO M, GIANNINI MT, CARBONETTI R, HOFFMANN GF.
NEUROMOTOR AND COGNITIVE OUTCOMES OF EARLY TREATMENT IN TYROSINE HYDROXYLASE DEFICIENCY TYPE B . NEUROLOGY. 2017 JAN 31;88(5):501-502.

WASSENBERG T, MOLERO-LUIS M, JELTSCH K, HOFFMANN GF, ASSMANN B, BLAU N, GARCIA-CAZORLA A, ARTUCH R, PONS R, PEARSON TS, LEUZZI V, MASTRANGELO M, PEARL PL, LEE WT, KURIAN MA, HEALES S, FLINT L, VERBEEK M, WILLEMSEN M, OPLADEN T. CONSENSUS GUIDELINE FOR THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF AROMATIC L-AMINO ACID DECARBOXYLASE (AADC) DEFICIENCY .
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES 2017 JAN 18;12(1):12.

MASTRANGELO M.
LENNOX-GASTAUT SYNDROME: A STATE OF THE ART REVIEW .
NEUROPEDIATRICS. 2017 JUN;48(3):143-151.

MASTRANGELO M, MIDULLA F.
MINOR HEAD TRAUMA IN THE PEDIATRIC EMERGENCY DEPARTMENT: DECISION MAKING NODES .
CURRENT PEDIATRIC REVIEWS 2017;13(2):92-99.

RAUCCI U, PARISI P, VANACORE N, LA PENNA F, FERRO V, CALISTRI L, BONDONE C, MIDULLA F, SUPPIEJ A, FALSAPERLA R, CORDELLI DM, PALMIERI A, VERROTTI A, BECCIANI S, AGUZZI S, MASTRANGELO M, PELIZZA F, GRECO F, CARBONARI G, TALLONE R, BOTTONE G, TRENTA I, MASI S, VILLA MP, REALE A.
ACUTE DIPLOPIA IN THE PEDIATRIC EMERGENCY DEPARTMENT. A COHORT MULTICENTER ITALIAN STUDY .
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY 2017; 21(5):722-729.

DI SALVO ML, MASTRANGELO M, NOGUÉS I, TOLVE M, PAIARDINI A, CARDUCCI C, MEI D, MONTOMOLI M, TRAMONTI A, GUERRINI R, CONTESTABILE R, LEUZZI V. PYRIDOXINE-5'-PHOSPHATE OXIDASE (PNPO) DEFICIENCY: CLINICAL AND BIOCHEMICAL ALTERATIONS ASSOCIATED WITH THE C.347G>A (P.·ARG116GLN) MUTATION . MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM. 2017 ;122(1-2):135-142.

FALSAPERLA R, VARI MS, TOLDO I, MURGIA A, SARTORI S, VECCHI M, SUPPIEJ A, BURLINA A, MASTRANGELO M, LEUZZI V, MARCHIANI V, DE LISO P, CAPOVILLA G, STRIANO P, VITALITI G; ITALIAN SOCIETY OF PEDIATRIC NEUROLOGY (SINP: SOCIETÀ ITALIANA DI NEUROLOGIA PEDIATRICA).
PYRIDOXINE-DEPENDENT EPILEPSIES: AN OBSERVATIONAL STUDY ON CLINICAL, DIAGNOSTIC, THERAPEUTIC AND PROGNOSTIC FEATURES IN A PEDIATRIC COHORT
METABOLIC BRAIN DISEASES 2018 FEB;33(1):261-269.

DI SALVO ML, MASTRANGELO M, NOGUÉS I, TOLVE M, PAIARDINI A, CARDUCCI C, MEI D, MONTOMOLI M, TRAMONTI A, GUERRINI R, CONTESTABILE R, LEUZZI V.
BIOCHEMICAL DATA FROM THE CHARACTERIZATION OF A NEW PATHOGENIC MUTATION OF HUMAN PYRIDOXINE-5'-PHOSPHATE OXIDASE (PNPO).
DATA IN BRIEF. 2017 OCT 28;15:868-875.

KASTELEIJN-NOLST TRENITÉ D, MASTRANGELO M, SPALICE A, PARISI P.
PHOTOSENSITIVITY AS AN EARLY MARKER OF EPILEPTIC
AND DEVELOPMENTAL ENCEPHALOPATHIES.
EPILEPSIA. 2018 MAY;59(5):1086-1087

MASTRANGELO M.
ACTUAL INSIGHTS INTO TREATABLE INBORN ERRORS OF METABOLISM CAUSING EPILEPSY.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES. 2018;13(1):13-23

MASTRANGELO M, MANTI F, PATANÈ L, FERRARI S, CARDUCCI C,
CARDUCCI C, MANGILI G, LEUZZI V.
SUCCESSFUL PREGNANCY IN A PATIENT WITH L-AMINO ACID
DECARBOXYLASE DEFICIENCY: THERAPEUTIC MANAGEMENT AND
CLINICAL OUTCOME.
MOVEMENT DISORDERS CLINICAL PRACTICE 2018 MAY 12;5(4):446-447

MASTRANGELO M, TOLVE M, MARTINELLI M, DI NOIA SP, PARRINI E, LEUZZI V.
PRICKLE1-RELATED EARLY ONSET EPILEPTIC ENCEPHALOPATHY.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2018;176(12):28412845

MASTRANGELO M, SARTORI S, SIMONATI A, BRINCIOTTI M, MORO F, NOSADINI M, PEZZINI F, DOCCINI S, SANTORELLI FM, LEUZZI V. PROGRESSIVE MYOCLONUS EPILEPSY AND CEROIDOLIPOFUSCINOSIS 14:
THE MULTIFACETED PHENOTYPIC SPECTRUM OF KCTD7-RELATED DISORDERS.
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS 2018 NOV 27. PII: S1769- 7212(18)30404-X. DOI: 10.1016/J.EJMG.2018.11.025

CAPPUCCIO G, TORELLA A, MASTRANGELO M, CARDUCCI C, NIGRO V;TUDP, BRUNETTI-PIERRI N, LEUZZI V.
AP1S2-TRUNCATING VARIANT IN A PATIENT WITH SEVERE NEURODEVELOPMENTAL DISORDER AND CEREBRAL FOLATE DEFICIENCY.
ACTA PAEDIATRiCA. 2019 ;108(3):564-565.

MASTRANGELO M, TROMBA V, SILVESTRI F, COSTANTINO F.
EPILEPSY IN CHILDREN WITH TYPE 1 DIABETES
MELLITUS: PATHOPHYSIOLOGICAL BASIS AND CLINICAL HALLMARKS.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY 2019 ;23(2):240-247

MASTRANGELO M
CLINICAL APPROACH TO NEURODEGENERATIVE DISORDERS IN CHILDHOOD: AN UPDATED OVERVIEW
ACTA NEUROLOGICA BELGICA 2019 Jun 3. doi: 10.1007/s13760-019-01160-0.

MASTRANGELO M., CESARIO S.
UPDATE ON THE TREATMENT OF VITAMIN B6 DEPENDENT EPILEPSIES.
EXPERT REV NEUROTHER. 2019:1-13. DOI: 10.1080/14737175.2019.1648212.

MASTRANGELO M., ALFONSI C, SCREPANTI I, MASUELLI L, TAVAZZI B, MEI D, GUERRINI R, LEUZZI V
BROADENING PHENOTYPE OF ADENYLOSUCCINATE LYASE DEFICIENCY: A NOVEL CLINICAL PATTERN RESEMBLING NEURONAL CEROID LIPOFUSCINOSIS
MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM REPORTS 2019; 21: 100502. DOI.ORG/10.1016/J.YMGMR.2019.100502

MASTRANGELO M, MEI D, CESARIO S, FIORIELLO F, BERNARDINI L, BRINCIOTTI M, GUERRINI R, LEUZZI V.
A NOVEL DEVELOPMENTAL ENCEPHALOPATHY WITH EPILEPSY AND HYPERKINETIC MOVEMENT DISORDERS ASSOCIATED WITH A DELETION OF THE SODIUM CHANNEL GENE CLUSTER ON CHROMOSOME 2Q24.3.
PARKINSONISM RELAT DISORD. 2019 SEP 18;68:1-3

MASTRANGELO M, DI MARZO G, CHIAROTTI F, ANDREOLI C, COLAJACOMO MC, RUGGIERI A, PAPOFF P.
EARLY POST-COOLING BRAIN MAGNETIC RESONANCE FOR THE PREDICTION OF NEURODEVELOPMENTAL OUTCOME IN NEWBORNS WITH HYPOXIC-ISCHEMIC ENCEPHALOPATHY
J PEDIATR NEUROSCI. 2019 OCT-DEC;14(4):191-202.

PEARSON TS, GILBERT L, OPLADEN T, GARCIA-CAZORLA A, MASTRANGELO M, LEUZZI V, TAY SKH, SYKUT-CEGIELSKA J, PONS R, MERCIMEK-ANDREWS S, KATO M, LÜCKE T, OPPEBØEN M, KURIAN MA, STEEL D, MANTI F, MEEKS KD, JELTSCH K, FLINT L.
AADC DEFICIENCY FROM INFANCY TO ADULTHOOD: SYMPTOMS AND DEVELOPMENTAL OUTCOME IN AN INTERNATIONAL COHORT OF 63 PATIENTS.
J INHERIT METAB DIS. 2020-IN PRESS

OPLADEN T, LÓPEZ-LASO E, CORTÈS-SALADELAFONT E, PEARSON TS, SIVRI HS, YILDIZ Y, ASSMANN B, KURIAN MA, LEUZZI V, HEALES S, POPE S, PORTA F, GARCÍA-CAZORLA A, HONZÍK T, PONS R, REGAL L, GOEZ H, ARTUCH R, HOFFMANN GF, HORVATH G, THÖNY B, SCHOLL-BÜRGI S, BURLINA A, VERBEEK MM, MASTRANGELO M, FRIEDMAN J, WASSENBERG T, JELTSCH K, KULHÁNEK J, KUSEYRI HÜBSCHMANN O; INTERNATIONAL WORKING GROUP ON NEUROTRANSMITTER RELATED DISORDERS (INTD).
CONSENSUS GUIDELINE FOR THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF TETRAHYDROBIOPTERIN (BH4) DEFICIENCIES
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES 2020;15(1):126.
MASTRANGELO M, TORRES B, DE VITA G, GOLDONI M, DE GIORGI A, BERNARDINI L, LEUZZI V
NEURODEVELOPMENTAL IMPAIRMENT AS THE MAIN PHENOTYPIC HALLMARK ASSOCIATED WITH THE TRANSLOCATION T (7; 10)(7P22. 3; Q26. 11)
JOURNAL OF PEDIATRIC GENETICS 2020; DOI: 10.1055/s-0040-1715479.

MASTRANGELO M, MANTI F., GIANNINI MT, GUERRINI R, LEUZZI V
KCNQ2 MANIFESTING WITH RETT-LIKE FEATURES: A FOLLOW-UP INTO ADULTHOOD
NEUROLOGY GENETICS 2020-IN PRESS

PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE SU RIVISTE NON INDICIZZATE INTERNAZIONALI E ABSTRACT/PRESENTAZIONI ORALI PER CONGRESSI INTERNAZIONALI

PAOLA IANNETTI, MARIO MASTRANGELO, SARA DI NETTA NEUROLOGICAL SOFT SIGNS IN CHILDREN AND ADOLESCENTS JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROLOGY 2005; 3: 1-3.

LAURA PAPETTI, INES SANTOLINI, GIORGIA PIZZARDI, MARIO MASTRANGELO, ROBERTO GRADINI, FERDINANDO NICOLETTI, PAOLA IANNETTI POSSIBLE ASSOCIATIONS OF POLYMORPHISMS IN THE METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR TYPE 3 GENE (GRM3) WITH ABSENCE EPILEPSY XXXVIII CHILD NEUROLOGY SOCIETY ANNUAL MEETING ABSTRACTS BOOK LOUISVILLE (USA) 14-17 OTTOBRE 2009;

MARIO MASTRANGELO, ROSANNA MARIANI, LAURA PAPETTI, INES SANTOLINI, FABIANA URSITTI, ROBERTO GRADINI, FERDINANDO NICOLETTI, PAOLA IANNETTI SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISMS (SNPS) OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR TYPE 3 GENE (GRM3) IN CHILDREN WITH ABSENCE EPILEPSY: A PATHOGENIC LINK? ATTI DEL 26° CONGRESSO DELL INTERNATIONAL PEDIATRICS ASSOCIATION-JOHANNESBURG 4-9 AGOSTO 2010;

LAURA LIBERNINI, CHIARA LUPIS, MARIO MASTRANGELO, FILIPPO MARIA SANTORELLI, MAURO FERRARA, MARIA ALICE DONATI, MAURIZIO INGHILLERI, VINCENZO LEUZZI. MITOCHONDRIAL NEUROGASTROINTESTINAL ENCEPHALOMYOPATHY (MNGIE) WITH EARLY ONSET AND A RAPIDLY FATAL COURSE
JOURNAL OF INHERITED AND METABOLIC DISEASES 2010; 33 (S1): S81.

MARIO MASTRANGELO, ANDREA CELATO, FRANCESCA GUERRIERO, SERENA GALOSI, LAURA LIBERNINI, CARLA CARDUCCI, CLAUDIA CARDUCCI, MARIA TERESA GIANNINI, VINCENZO LEUZZI LONG TERM OUTCOME IN TYROSINE HYDROXYLASE DEFICIENCY- TYPE B: A FIFTEEN YEARS FOLLOW UP IN A MALE PATIENT JOURNAL OF INHERITED AND METABOLIC DISEASES 2011; 34 (S3)

VINCENZO LEUZZI, MARIO MASTRANGELO, ANDREA CELATO, CARLA CARDUCCI, CLAUDIA CARDUCCI SEVERE SELF-INJURIOUS BEHAVIORS AS MAIN CLINICAL
MANIFESTATION OF A NEW FORM OF CEREBRAL FOLATE DEFICIENCY JOURNAL OF INHERITED AND METABOLIC DISEASES 2012; 35 (SUPPL 1); P359 (S135).

SERENA GALOSI, ANDREA CELATO, MARIO MASTRANGELO, CLAUDIA CARDUCCI, CARLA CARDUCCI, ENRICO BERTINI, VINCENZO LEUZZI EARLY ONSETPARKINSONISM: A NEW CLINICAL AND BIOCHEMICAL PHENOTYPE JOURNAL OF INHERITED AND METABOLIC DISEASES 2012; 35 (SUPPL 1);P369 (S140).

MARIO MASTRANGELO, SERENA GALOSI, ANDREA CELATO, DANIELA D AGNANO, MARI TERESA GIANNINI, SARA BERTINO, VINCENZO LEUZZI TRANSDERMAL ROTIGOTINE AS A COMEDICATION IN CONGENITAL DISORDERS OF BIOGENIC AMINE JOURNAL OF INHERITED AND METABOLIC DISEASES 2012; 35 (SUPPL 1);P377 (S140).

MARIO MASTRANGELO, ANDREA CELATO, SERENA GALOSI, VINCENZO LEUZZI
GLUT1 DEFICIENCY: A MILD PHENOTYPE IN A 4-YEARS FEMALE WITH EARLY ONSET ABSENCES AND ATAXIA JOURNAL OF INHERITED AND METABOLIC DISEASES 2012; 35 (SUPPL 1);P481 (S169).

MARIO MASTRANGELO, CATERINA CAPUTI, LUANA BERILLO , FILIPPO MANTI, CHIARA CAFORIO, SARA BERTINO, CLAUDIA CARDUCCI, VINCENZO LEUZZI WHITE MATTER INVOLVEMENT AND NEUROCOGNITIVE OUTCOME IN PHENYLKETONURIC (PKU) PATIENTS WITH AND WITHOUT BH4/SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE SUPPLEMENTATION JOURNAL OF INHERITED AND METABOLIC DISEASES 2013; 36 (SUPPL 2):P38 (S91 S342)

ANDREA CELATO, BARBARA TAVAZZI, GIORGIO LAZZARINO LAZZARINO , MARIACHIARA COLAIACOMO, FABIO MIDULLA, MARI MASTRANGELO , VINCENZO LEUZZI THE EFFECT OF LITHIUM CARBONATE ON CLINICAL AND
BIOCHEMICAL PICTUREOF SEVERE EARLY ONSET CANAVAN DISEASE JOURNAL OF INHERITED AND METABOLIC DISEASES 2013; 36(SUPPL 2):P218 (S91 S342).

MARIO MASTRANGELO, CARLA CARDUCCI, CLAUDIA CARDUCCI, VINCENZO LEUZZI THE SPECTRUM OF EARLY MOVEMENT DISORDERS IN CONGENITAL DEFECTS OF BIOGENIC AMINE METABOLISM -J PEDIATR NEUROL 2015; 13(04): 213-224

MARIO MASTRANGELO, MARIA TERESA GIANNINI, CLAUDIA CARDUCCI, CARLA CARDUCCI, VINCENZO LEUZZI
SAFETY AND EFFICACY OF ROTIGOTINE IN 7 PATIENTS WITH MONOAMINERGIC NEUROTRANSMITTER DEFICIENCY JOURNAL OF INHERITED AND METABOLIC DISEASES 2016;39 (S1): P576;

ANDREA CELATO, MARIO MASTRANGELO, ALESSANDRO BURLINA, G. POLO, CLAUDIA CARDUCCI, CARLA CARDUCCI, VINCNZO LEUZZI, ALBERTO BURLINA ABNORMAL CSF PHENYLALANINE LEVEL IN PATIENTS PRESENTING WITH DISORDERS OF TETRAHYDROBIOPTERIN METABOLISM WITH HYPERPHENYLALANINEMIA JOURNAL OF INHERITED AND METABOLIC DISEASES 2016;39 (S1): P583;

MARIO MASTRANGELO , VALENTINA BAGLIONI , SERENA CESARIO , CLAUDIA CARDUCCI , CARLA CARDUCCI, FILIPPO MANTI , RITA BARONE ,MARTINO RUGGIERI , VINCENZO LEUZZI
NEUROCOGNITIVE AND MOTOR OUTOCOME IN FIVE PATIENTS WITH AROMATIC L-AMINO ACID DECARBOXYLASE (AADC) DEFICIENCY 6TH-CONGRESS OF PEDIATRIC MOVEMENT DISORDERS SOCIETY- BARCELLONA 6-8 FEBBRAIO 2019

MARIO MASTRANGELO , SERENA CESARIO , VALENTINA BAGLIONI, CHIARA ALFONSI , CLAUDIA CARDUCCI , CARLA CARDUCCI , FILIPPO MANTI LEUZZI V
MILD ADAPTIVE IMPAIRMENT AND TREATABLE DIARRHEA AS NOVEL PHENOTYPIC SIGNS OF AROMATIC L- AMINO ACID DECARBOXYLASE DEFICIENCY
6TH-CONGRESS OF PEDIATRIC MOVEMENT DISORDERS SOCIETY- BARCELLONA 6-8 FEBBRAIO 2019

MARIO MASTRANGELO, DAVIDE MEI, SERENA CESARIO, FRANCESCA FIORIELLO, LAURA BERNARDINI, RENZO GUERRINI, VINCENZO LEUZZI
HYPERKINETIC MOVEMENT DISORDER IN DRAVET SYNDROM: A NOVEL ASSOCIATION DUE TO DELETION OF THE SODIUM CHANNEL GENE CLUSTER ON CHROMOSOME 2Q24.3
6TH-CONGRESS OF PEDIATRIC MOVEMENT DISORDERS SOCIETY- BARCELLONA 6-8 FEBBRAIO 2019

PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE SU RIVISTE NON INDICIZZATE NAZIONALI

MARIO MASTRANGELO, SARA DI NETTA, GIOVANNI LUCA CIAMBRA, BARBARA ACAMPORA, LUIGI TARANI, PAOLA IANNETTI
EMIMEGALOENCEFALIA E SINDROME DI PROTEUS: PRESENTAZIONE DI UN CASO CLINICO
ITALIAN JOURNAL OF PEDIATRICS QUADERNI DI PEDIATRIA VOL. 3 N. 2: 76
2004 SESSIONE POSTER - 60 CONGRESSO DELLA SOCIETÀ ITALIANA DI PEDIATRIA- NAPOLI 30 SETTEMBRE 4 OTTOBRE 2004

SARA DI NETTA, MARIO MASTRANGELO, GIOVANNI LUCA CIAMBRA, MARI BAVASTRELLI, ALBERTO SPALICE, P. IANNETTI
DISPLASIA FRONTONASALE, SINDROME DI CHIARI DI TIPO I E POLIMICROGIRIA: UNA NUOVA ASSOCIAZIONE ITALIAN JOURNAL OF PEDIATRICS QUADERNI DI PEDIATRIA VOL. 3 N. 2: 76 2004 SESSIONE POSTER - 60 CONGRESSO DELLA SOCIETÀ ITALIANA DI PEDIATRIA- NAPOLI 30 SETTEMBRE 4 OTTOBRE 2004

GIOVANNI LUCA CIAMBRA, SARA DI NETTA, MARIO MASTRANGELO, VALENTINA LO FARO, ENRICO PROPERZI, PAOLA IANNETTI UTILIZZO DELLE IMMUNOGLOBULINE NELLA MIELITE TRASVERSA: PRESENTAZIONE DI UN CASO
ITALIAN JOURNAL OF PEDIATRICS QUADERNI DI PEDIATRIA VOL. 3 N. 2:157 2004 SESSIONE POSTER - 60 CONGRESSO DELLA SOCIETÀ ITALIANA DI PEDIATRIA- NAPOLI 30 SETTEMBRE 4 OTTOBRE 2004

PAOLA IANNETTI, MARIO MASTRANGELO, VALENTINA LO FARO, GIOVANNI LUCA CIAMBRA, SARA DI NETTA
NUOVE TERAPIE NELL EPILESSIA FARMACORESISTENTE RIVISTA ITALIANA DI MEDICINA DELL ADOLESCENZA VOL. 2 N.2- SUPPL. 1 MAGGIO-AGOSTO 2004/ ATTI DELL 11 CONGRESSO DELLA SOCIETÀ ITALIANA DI MEDICINA DELL ADOLESCENZA - CHIETI 21-23 OTTOBRE 2004

PAOLA IANNETTI, MARIO MASTRANGELO, GIOVANNI LUCA CIAMBRA, SARA DI NETTA
TERAPIA DELL EPILESSIA ITALIAN JOURNAL OF PEDIATRICS
QUADERNI DI PEDIATRIA VOL. 4 N.1:171 172 / 2005 ATTI DEL 61 CONGRESSO
DELLA SOCIETÀ ITALIANA DI PEDIATRIA MONTECATINI TERME 28 SETTEMBRE
- 2 OTTOBRE 2005

GIOVANNI LUCA CIAMBRA, ANNA LUCHETTI, MARIO MASTRANGELO, SARA DI NETTA, ALBERTO SPALICE, GIOVANNI ANTONINI, PAOLA IANNETTI ESORDIO PEDIATRICO PRECOCE IN UN CASO DI NEUROPATIA EREDITARIA CON IPERSENSIBILITA ALLA PRESSIONE (HNPP) ITALIAN JOURNAL OF PEDIATRICS QUADERNI DI PEDIATRIA VOL. 4 N.1:353
/ 2005 ATTI DEL 61 CONGRESSO DELLA SOCIETÀ ITALIANA DI PEDIATRIA
SESSIONE POSTER - MONTECATINI TERME 28 SETTEMBRE- 2 OTTOBRE 2005

VALENTINA LO FARO, ALBERTO SPALICE, MARIO MASTRANGELO, SARA DI NETTA, GIOVANNI LUCA CIAMBRA, PAOLA IANNETTI
STROKE IN ETA PEDIATRICA: VALUTAZIONE DEI FATTORI DI RISCHIO E
PRESENTAZIONE DI UNA CASISTICA .
ATTI DEL 31 CONGRESSO DELLA CONGRESSO DELLA SOCIETÀ ITALIANA DI
NEUROLOGIA PEDIATRICA AGGIORNAMENTI PAG. 85 PAVIA 27-30 OTTOBRE 2005

ALBERTO SPALICE, M. MASTRANGELO, SARA DI NETTA, GIOVANNI LUCA, CIAMBRA, PAOLO BALESTRI, PAOLA IANNETTI
ADEM E SCLEROSI MULTIPLA: QUALI SONO I CONFINI?
ATTI DEL 31 CONGRESSO DELLA CONGRESSO DELLA SOCIETÀ ITALIANA DI NEUROLOGIA PEDIATRICA ,
AGGIORNAMENTI PAG. 90 PAVIA 27-30 OTTOBRE 2005

FRANCESCA DE LUCA, ALBERTO SPALICE, MARIO MASTRANGELO, SARA DI NETTA, GIOVANNI LUCA CIAMBRA, MARTINO RUGGIERI, PAOLO BALESTRI, SALVATORE GROSSO , PAOLA. IANNETTI
DNET IN ETA PEDIATRICA: CORRELAZIONI CLINICHE, NEURORADIOLOGICHE ED ISTOLOGICHE
ATTI DEL 31 CONGRESSO DELLA CONGRESSO DELLA SOCIETÀ ITALIANA DI NEUROLOGIA PEDIATRICA
AGGIORNAMENTI PAG. 99 PAVIA 27-30 OTTOBRE 2005

GIOVANNI LUCA CIAMBRA, MARIO MASTRANGELO, SARA DI NETTA, SERENA. MINGIONE, PATRIZIA. D EUFEMIA, ALBERTO SPALICE, PAOLA IANNETTI
SCHIZENCEFALIA PARIETALE SINISTRA E POLIMICROGIRIA PARIETO OCCIPITALE BILATERALE
ATTI DEL 31 CONGRESSO DELLA CONGRESSO DELLA SOCIETÀ ITALIANA DI NEUROLOGIA PEDIATRICA
SESSIONE POSTER PAG.112 PAVIA 27-30 OTTOBRE 2005

GIOVANNI LUCA. CIAMBRA, SARA DI NETTA, MARIO MASTRANGELO, BARBARA. ACAMPORA, ENRICO PROPERZI, ALBERTO SPALICE, PAOLA IANNETTI
ENCEFALITE DI RASMUSSEN
ATTI DEL 31 CONGRESSO DELLA CONGRESSO DELLA SOCIETÀ ITALIANA DI NEUROLOGIA PEDIATRICA LAVORO PRIMO CLASSIFICATO NELLA SESSIONE POSTER PAG.113 PAVIA 27-30 OTTOBRE 2005

SARA DI NETTA, GIOVANNI LUCA CIAMBRA, MARIO MASTRANGELO, LORETTA MELLINO, ENRICO PROPERZI, ALBERTO SPALICE, PAOLA IANNETTI.
ENCEFALITE DI RASMUSSEN: PRESENTAZIONE DI UN CASO CLINICO
VIII GIORNATE GIOVANI DI PROSPETTIVE IN PEDIATRIA NAPOLI 16 18 FEBBRAIO 2006- ATTI DEL CONGRESSO

GIOVANNI LUCA CIAMBRA, ALBERTO SPALICE, LORETTA MELLINO, MARIO MASTRANGELO, SARA DI NETTA, PAOLO BALESTRI, PAOLA IANNETTI.
PATOLOGIE DEMIELINIZZANTI IN ETA PEDIATRICA: DIAGNOSI DIFFERENZIALE
VIII GIORNATE GIOVANI DI PROSPETTIVE IN PEDIATRIA NAPOLI 16 18 FEBBRAIO 2006- ATTI DEL CONGRESSO

SARA DI NETTA, MARIO MASTRANGELO, GIOVANNI LUCA. CIAMBRA, SERENA MINGIONE, ALBERTO SPALICE, PASQUALE PARISI, PAOLA IANNETTI MALFORMAZIONE DI CHIARI DI TIPO I E POLIMICROGIRIA PERISILVIANA BILATERALE
VIII GIORNATE GIOVANI DI PROSPETTIVE IN PEDIATRIA NAPOLI 16 18 FEBBRAIO 2006- ATTI DEL CONGRESSO

FRANCESCA DE LUCA, ALBERTO SPALICE, MARIO MASTRANGELO, SARA DI NETTA, GIOVANNI LUCA CIAMBRA, MARTINO RUGGIERI, PAOLO BALESTRI, SALVATORE GROSSO, PAOLA IANNETTI.
TUMORI NEUROEPITELIALI DISEMBRIOBLASTICI (DNET) IN ETA PEDIATRICA
VIII GIORNATE GIOVANI DI PROSPETTIVE IN PEDIATRIA NAPOLI 16 /18 FEBBRAIO 2006- ATTI DEL CONGRESSO

MARIO MASTRANGELO,GIOVANNI LUCA CIAMBRA, SARA DI NETTA, ALBERTO SPALICE, PASQUALE PARISI, PAOLA IANNETTI
OCCLUSIONE TROMBOEMBOLICA BILATERALE DELL ARTERIA CEREBRALE MEDIA: PRESENTAZIONE DI UN CASO CLINICO.
VIII GIORNATE GIOVANI DI PROSPETTIVE IN PEDIATRIA NAPOLI 16 18 FEBBRAIO 2006- ATTI DEL CONGRESSO

PAOLA. IANNETTI, MARIO MASTRANGELO, GIOVANNI LUCA CIAMBRA
DISTURBI DELLA DEAMBULAZIONE ATTI DEL III CONGRESSO MEDICO INFERMIERISTICO IL PRONTO SOCCORSO PEDIATRICO E L EMERGENZA DELLA SOCIETÀ ITALIANA D EMERGENZA-URGENZA PEDIATRICA - NUMANA (AN) 18-21 MAGGIO 2006

ALBERTO SPALICE, MARIO MASTRANGELO, CLAUDIO DI BIASI, ROSANNA MARIANI, CHIARA COLAJACONO, FRANCESCA DEL BALZO, LAURA PAPETTI, GIORGIA PIZZARDI, GIANFRANCO GUALDI, PAOLA IANNETTI
POLYMICROGYRIA AND EPILEPSY IN A CHILD WITH NEUROFIBROMATOSIS TYPE 1 ATTI DEL IX CONGRESSO DELLA SOCIETA ITALIANA DI NEURORADIOLOGIA PEDIATRICA- CATANIA 12-14.GIUGNO 2008;

ALBERTO SPALICE, CLAUDIO DI BIASI, MARIO MASTRANGELO, FABIANA URSITTI, ROSANNA MARIANI, FRANCESCA DEL BALZO, MARIO ROJAS BECCAGLIA, GIANFRANCO GUALDI, PAOLA .IANNETTI
UN CASO CONTROVERSO DI EPILEPSIA PARTIALIS CONTINUA: FOLLOW-UP CLINICO E NEURORADIOLOGICO
ATTI DEL IX CONGRESSO DELLE SOCIETA ITALIANA DI NEURORADIOLOGIA PEDIATRICA- CATANIA 12-14 GIUGNO 2008;

ALBERTO SPALICE, ROSANNA MARIANI, CLAUDIO DI BIASI, LAURA PAPETTI, GIORGIA PIZZARDI, FRANCESCA DEL BALZO, MARIO MASTRANGELO, FABIANA URSITTI, GIANFRANCO GUALDI, PAOLA IANNETTI
PANENCEFALITE SUBACUTA SCLEROSANTE: UN CASO PEDIATRICO
ATTI DEL IX CONGRESSO DELLE SOCIETA ITALIANA DI NEURORADIOLOGIA PEDIATRICA- CATANIA 12-14 GIUGNO 2008;

MARIO MASTRANGELO, ALBERTO SPALICE, MARTINO RUGGIERI, PASQUALE PARISI, FRANCESCO NICITA, LAURA PAPETTI, FABIANA URSITTI, GIORGIA PIZZARDI, PAOLA IANNETTI
LA SINDROME DI OHTAHARA: NUOVE ACQUISIZIONI EZIOPATOGENETICHE
ATTI DEL XXXIV CONGRESSO DELLA SOCIETÀ ITALIANA DI NEUROLOGIA PEDIATRICA- AGGIORNAMENTI- PAG. 50 - NAPOLI 13-15 NOVEMBRE 2008;

MARIO MASTRANGELO, ALBERTO SPALICE, FABIANA URSITTI, LAURA PAPETTI, GIORGIA PIZZARDI, FRANCESCO NICITA, ROSANNA MARIANI, ANTONELLA CASTRONOVO, P. IANNETTI
SINCOPI IN ETA PEDIATRICA: LA NOSTRA ESPERIENZA CLINICA ;
ATTI DEL XXXIV CONGRESSO DELLA SOCIETÀ ITALIANA DI NEUROLOGIA PEDIATRICA-AGGIORNAMENTI- PAG.
123- NAPOLI 13-15 NOVEMBRE 2008;

LAURA PAPETTI, FABIANA URSITTI, FRANCESCO NICITA, ROSANNA MARIANI, ENRICO PROPERZI, MARIO MASTRANGELO, ANTONELLA CASTRONOVO, GIORGIA PIZZARDI, CHIARA MITOLA, PAOLA IANNETTI
I NUMEROSI VOLTI DELLA P.H.A.C.E.: PRESENTAZIONE DI UN CASO CLINICO
ATTI DEL XXXIV CONGRESSO DELLA SOCIETÀ ITALIANA DI NEUROLOGIA PEDIATRICA- SESSIONE POSTER-
PAG. 101- NAPOLI 13-15 NOVEMBRE 2008;

FABIANA URSITTI, LAURA PAPETTI, ROSANNA MARIANI, MARIO MASTRANGELO, FRANCESCO NICITA, GIORGIA PIZZARDI, CHIARA MITOLA, ANTONELLA CASTRONOVO, ALBERTO SPALICE, PAOLA IANNETTI SINCOPI IN ETA PEDIATRICA: LA NOSTRA ESPERIENZA CLINICA ;
ATTI DEL XXXIV CONGRESSO DELLA SOCIETÀ ITALIANA DI NEUROLOGIA PEDIATRICA- SESSIONE POSTER- PAG 104- NAPOLI 13-15 NOVEMBRE 2008;
PAG. 101- NAPOLI 13-15 NOVEMBRE 2008;

MARIO MASTRANGELO, ROSANNA MARIANI, LORETTA MELLINO, ENRICO PROPERZI, PATRIZIA D EUFEMIA, MARIO ROGGINI, PAOLA IANNETTI NEUROFIBROMA SPINALE IN UNA BAMBINA DI 11 ANNI
CON ATTEGGIAMENTO SCOLIOTICO
ATTI DEL XXXV CONGRESSO DELLA SOCIETÀ ITALIANA DI NEUROLOGIA PEDIATRICA SESSIONE POSTER- L AQUILA 29-31 OTTOBRE 2009;

ROSANNA MARIANI, MARIO MASTRANGELO, ALESSANDRA MENICHELLA, ENRICO PROPERZI, ALBERTO SPALICE, PAOLA IANNETTI
TRATTAMENTO CON INFUSIONE CONTINUA DI ALFA INTERFERON
PER VIA INTRATECALE TRAMITE POMPA D INFUSIONE LOMBARE NELLA PANENCEFALITE SUBACUTA SCLEROSANTE: PRESENTAZIONE DI UN CASO CLINICO
ATTI DEL XXXV CONGRESSO DELLA SOCIETÀ ITALIANA DI NEUROLOGIA PEDIATRICA SESSIONE CASI CLINICI-L AQUILA 29-31 OTTOBRE 2009;

LAURA PAPETTI, FRANCESCO NICITA, FABIANA URSITTI, MARIO MASTRANGELO, SAADI SOLLAKU, ALBERTO SPALICE, PAOLA IANNETTI RUOLO DEL DTI NELLA DEFINIZIONE DELLE PATOLOGIE EPILETTICHE ATTI DEL XXXV CONGRESSO DELLA SOCIETÀ ITALIANA DI NEUROLOGIA PEDIATRICA SESSIONE AGGIORNAMENTI-L AQUILA 29-31 OTTOBRE 2009;

LETIZIA NUNZIATA , MARIO MASTRANGELO, MARIA TERESA GIANNINI, LAURA PAPETTI, ALBERTO SPALICE, VINCENZO LEUZZI
EFFETTI DEL METRONIDAZOLO E DELL ACETILCISTEINA NELL ENCEFALOPATIA ETILMALONICA: UN CASO CLINICO
ATTI DEL 25° CONGRESSO NAZIONALE DELLA SOCIETÀ ITALIANA DI
NEUROPSICHIATRIA DELL INFANZIA E DELL ADOLESCENZA PISA 11-14 MAGGIO 2011;

LAURA LIBERNINI, CHIARA. LUPIS, MARIO MASTRANGELO, FILIPPO MARIA. SANTORELLI, MAURO. FERRARA, MARIA. ALICE DONATI, MAURIZIO INGHILLERI, VINCENZO LEUZZI
NUOVE MUTAZIONI IN DUE FRATELLI CON ENCEFALOMIOPATIA NEUROGASTROINTESTINALE (MNGIE)
ATTI DEL 25 CONGRESSO DELLA SOCIETÀ ITALIANA DI NEUROPSICHIATRIA DELL INFANZIA E DELL ADOLESCENZA PISA 11-14 MAGGIO 2011;

MARIO MASTRANGELO, CHIARA MITOLA, ANDREA CELATO, MARIA TERESA GIANNINI, VINCENZO LEUZZI
ROTIGOTINA COME TRATTAMENTO ADIUVANTE NEL DEFICIT DI TIROSINA IDROSSILASI
ATTI DEL 25 CONGRESSO DELLA SOCIETÀ ITALIANA DI NEUROPSICHIATRIA DELL INFANZIA E DELL ADOLESCENZA PISA 11-14 MAGGIO 2011;

GIUSEPPINA VITIELLO, MARIO MASTRANGELO, FEDERICA REALE, SERENA GALOSI, LAURA BERNARDINI, ANTONIO NOVELLI, FRANCESCO BRANCATI , VINCENZO LEUZZI
TRISOMIA PARZIALE 18Q(DUP18Q12.2-Q21.32) E REGIONE CRITICA PER LA SINDROME DI EDWARDS
ATTI DEL 25 CONGRESSO DELLA SOCIETÀ ITALIANA DI NEUROPSICHIATRIA DELL INFANZIA E DELL
ADOLESCENZA PISA 11-14 MAGGIO 2011;

GIUSEPPE ABBRACCIAVENTO, GIULIA DI MARZIO, MARIO MASTRANGELO, VINCENZO LEUZZI
EPILESSIA NELLE MALATTIE MITOCONDRIALI
GIORNALE DI NEUROPSICHIATRIA DELL ETA EVOLUTIVA 2013; 33:120-129;

MARIO MASTRANGELO, SARA BERTINO, CATERINA CAPUTI, ANNAMARIA DE NEGRI1, FEDERICO SADUN, VINCENZO LEUZZI MALATTIE NEUROMETABOLICHE A ESORDIO INFANTILE ASSOCIATE A NEUROPATIA OTTICA GIORNALE DI NEUROPSICHIATRIA DELL ETA EVOLUTIVA 2014; 34: 1- 11

CONTRIBUTI A CAPITOLI DI LIBRO

MARIO MASTRANGELO, SARA BERTINO, SOFIA BATTISTI, RICHARD C. SEMELKA, ERNESTO TOMEI, VINCENZO LEUZZI
SKELETAL FINDINGS IN NEUROMETABOLIC DISEASE CAPITOLO 12 PAG 117- 122- IN TEXT-ATLAS OF SKELETAL AGE DETERMINATION: MRI OF THE HAND
AND WRIST IN CHILDREN DI ERNESTO TOMEI, RICHARD C. SEMELKA, DANIEL NISSMAN- 2013- EDIZIONI WILEY BLACKWELL

MARIO MASTRANGELO
EMERGENZE NEUROLOGICHE -PAG 6, 7, 8, 10, 18- IN
VALUTAZIONEPEDIATRICA RAPIDA DI FABIO MIDULLA- 2014-SAPIENZA UNIVERSITÀ EDITRICE

MARIO MASTRANGELO, VINCENZO LEUZZI
OTHER SINGLE-GENE DISORDERS [COBALAMIN AND FOLATE DEFICIENCY, LESCH-NYHAN SYNDROME, MOLYBDENUM COFACTOR DEFICIENCY, HOMOCYSTEINURIA, ADENYLOSUCCINATE, ALEXANDER DISEASE CHAPTER 44- IN S. SHORVON, R. GUERRINI, S. SCHACHTER, & E. TRINKA (EDS.), THE CAUSES OF EPILEPSY: COMMON AND UNCOMMON CAUSES IN ADULTS AND CHILDREN (PP. 312-325). CAMBRIDGE: CAMBRIDGE UNIVERSITY PRESS. DOI:10.1017/9781108355209.046
Partecipazione a Congressi/Corsi di formazione o aggiornamento/Seminari - congresso/convegno x quale partecipante
organizzato da SOCIETA ITALIANA DI MEDICINA DELL ADOOLESCENZA presso CHIETI-CAMPUS UNIVERSITA DEGLI STUDI
titolo XI CONGRESSO NAZIONALE SOCIETA DI MEDICINA DELL ADOLESCENZA
con esame finale: no dal 21 al 23/10/2004 n. giornate totali 3

- congresso/convegno quale partecipante
organizzato da SOCIETA ITALIANA DI NEUROLOGIA PEDIATRICA presso UNIVERSITA DEGLI STUDI DI PAVIA
titolo XXXI CONGRESSO NAZIONALE DELLA SOCIETA ITALIANA DI NEUROLOGIA PEDIATRICA
con esame finale: no dal 27 al 30/10/2005 n. giornate totali 4

- congresso/convegno altro X quale partecipante
organizzato da CONFERENZA NAZIONALE DEI DIRETTORI DELLE SCUOLE DI SPECIALIZZAZIONE IN PEDIATRIA presso RICCIONE
titolo LA SPECIALITA E LA PROFESSIONE-Incontro CON e PER i medici specializzandi in Pediatria
con esame finale: no dal 27 al 29/4/2006 n. giornate totali 3

- congresso/convegno quale partecipante
organizzato da SOCIETA ITALIANA DI EMERGENZA E URGENZA PEDIATRICA presso NUMANA (ANCONA)
titolo IL PRONTO SOCCORSO PEDIATRICO E L EMERGENZA
con esame finale: no dal 18 al 20/5/2006 n. giornate totali 3

- . corso di formazione quale partecipante
organizzato da SOCIETA ITALIANA DI EMERGENZA E URGENZA PEDIATRICA presso NUMANA (ANCONA)
titolo III CORSO DI DIAGNOSTICA PER IMMAGINI NELL URGENZA PEDIATRICA
con esame finale: no il 21/5/2006 n. giornate totali 1

- congresso/convegno altro quale partecipante
organizzato da SOCIETA ITALIANA DI PEDIATRIA presso GENOVA
titolo 64 CONGRESSO NAZIONALE SIP TRA SCIENZA E FAMIGLIA, IL VALORE DELLA COMUNICAZIONE
con esame finale: no dal 15 al 18/10/2008 n. giornate totali 3
- congresso/convegno quale partecipante
organizzato da AZIENDA POLICLINICO UMBERTO I presso ROMA-UNIVERSITA SAPIENZA
titolo ASPETTI CLINICO RADIOLOGICI NELL EMERGENZA PEDIATRICA
con esame finale: no il 13/4/2007 n. giornate totali 1

- seminario quale partecipante
organizzato da TELEFONO AZZURRO presso POLICLINICO UMBERTO I ROMA
titolo LA DIAGNOSI CLINICA NEI CASI DI ABUSO SESSUALE DELL INFANZIA: ASPETTI EPIDEMIOLOGICI E DIAGNOSTICI
con esame finale: no
il 21/09/2007 n. giornate totali 1

- . congresso/convegno quale relatore
organizzato da SPELS-SERVIZI PER LA SALUTE-ONLUS presso ROMA POLICLINICO UMBERTO I - ROMA
titolo LA GESTIONE CLINICA DELLA SINCOPE NEL LAZIO
con esame finale: no 27/11/2008 n. giornate totali 1

- congresso/convegno quale relatore
organizzato da SOCIETA ITALIANA DI NEUROLOGIA PEDIATRICA presso NAPOLI
titolo XXXIV CONGRESSO NAZIONALE DELLA SOCIETA ITALIANA DI NEUROLOGIA PEDIATRICA
con esame finale: no dal 13 al 15/11/2008 n. giornate totali 3

- congresso/convegno quale partecipante
organizzato da CONFERENZA NAZIONALE DEI DIRETTORI DELLE SCUOLE DI SPECIALIZZAZIONE IN PEDIATRIA presso RICCIONE
titolo LA SPECIALITA E LA PROFESSIONE-Incontro CON e PER i medici specializzandi in Pediatria
con esame finale: no dal 19 al 21/3/2009 n. giornate totali 3

- corso di formazione quale relatore
organizzato da SAPIENZA UNIVERSITA DI ROMA presso POLICLINICO UMBERTO I - ROMA
titolo MASTER DI II LIVELLO IN TERAPIA INTENSIVA NEONATALE E PEDIATRICA
con esame finale: no il 29/5/2009 n. giornate totali 1

- .corso di aggiornamento quale partecipante
organizzato da UNIVERSITA CATTOLICA DEL SACRO CUORE-ROMA/SAPIENZA UNIVERSITA DI ROMA presso POLICLINICO GEMELLI-ROMA
titolo APPROCCIO AL NEONATO CON SINDROME MALFORMATIVA
con esame finale: no dal 2 al 3/10/2009 n. giornate totali 2

- congresso/convegno altro quale partecipante
organizzato da ISTITUTO SUPERIORE DI SANITA -CENTRO NAZIONALE MALATTIE RARE presso ISTITUTO SUPERIORE DI SANITA -ROMA
titolo INTERNATIONAL CONGRESS- RARE DISEASES AND ORPHAN DRUGS
con esame finale: no dal 22 al 24/2/2010 n. giornate totali 3

- congresso/convegno altro quale partecipante
organizzato da ACTHELION presso PRAGA (REPUBBLICA CECA)
titolo 3RD SCIENTIFIC SYMPOSIUM ON NIEMANN-PICK TYPE C PROGRESSING FROM RESEARCH TO CLINICAL BENEFIT
con esame finale: no dal 9 al 10/4/2011 n. giornate totali 2

- congresso/convegno quale partecipante
organizzato da UNIVERSITA DEGLI STUDI DI FIRENZE/SAPIENZA UNIVERSITA DI ROMA presso OSPEDALE PEDIATRICO ANNA MEYER DI FIRENZE
titolo GENETICALLY DETERMINED EARLY ONSET EPILEPTIC ENCEPHALOPATHIES (EEOE): FROM PHENOTYPES TO DIAGNOSTIC ALGORITHMS
con esame finale: no dal 26 al 27/8/2011 n. giornate totali 2

- congresso/convegno quale relatore
organizzato da AADC RESEARCH TRUST presso SANDERSTEAD (GRAN BRETAGNA)
titolo INTERNATIONAL AADC CONFERENCE
con esame finale: no dal 6 al 7/10/2011 n. giornate totali 2

- congresso/convegno quale relatore
organizzato da SOCIETA ITALIANA PER LO STUDIO DELLE MALATTIE METABOLICHE EREDITARIE E LO SCREENING NEONATALE/SOCIETA ITALIANA MALATTIE GENETICHE PEDIATRICHE E DISABILITA CONGENITE presso BOLOGNA
titolo III CONGRESSO NAZIONALE CONGIUNTO SIMMESN E SIMGEPED-MALATTIE GENETICO-METABOLICHE TRA TECNOLOGIA E ASSISTENZA
con esame finale: no dal 27 al 29/10/2011 n. giornate totali 3

- corso di aggiornamento quale relatore
organizzato da SOCIETA ITALIANA DI NEUROPSICHIATRIA DELL INFANZIA E DELL ADOLESCENZA
presso OSPEDALE PEDIATRICO ANNA MEYER DI FIRENZE
titolo GIORNATA DI APPROFONDIMENTO SUI DISTURBI DEL MOVIMENTO: DISCUSSIONE DI CASI CLINICI
con esame finale: no il 28/6/2012 n. giornate totali 1

- corso di aggiornamento quale relatore
organizzato da OSPEDALE SAN CAMILLO FORLANINI-ROMA presso OSPEDALE SAN CAMILLO FORLANINI-ROMA
titolo CORSO INTERNAZIONALE DI NEURO-OFTALMOLOGIA: NEUROPATIE OTTICHE: ATTUALITA E PROSPETTIVE
con esame finale: no il 17/10/2012 n. giornate totali 2

- congresso/convegno quale partecipante
organizzato da SOCIETY FOR THE STUDY OF INBORN ERRORS OF METABOLISM presso BIRMINGHAM (GRAN BRETAGNA) titolo SSIEM ANNUAL SYMPOSIUM 2012
con esame finale: si dal 4 al 7/09/2012 n. giornate totali 4

- congresso/convegno quale relatore
organizzato da SOCIETA ITALIANA PER LO STUDIO DELLE MALATTIE METABOLICHE EREDITARIE E LO SCREENING NEONATALE/SOCIETA ITALIANA MALATTIE GENETICHE PEDIATRICHE E DISABILITA CONGENITE presso BOLOGNA
titolo IV CONGRESSO NAZIONALE CONGIUNTO SIMMESN E SIMGEPED
con esame finale: no dal 3 al 5/12/2012 n. giornate totali 3

- congresso/convegno quale partecipante
organizzato da UNIVERSITA DEGLI STUDI DI FIRENZE/MIAMI CHILDREN S HOSPITAL presso OSPEDALE PEDIATRICO ANNA MEYER DI FIRENZE
titolo ADVANCES IN THE TREATMENT OF FOCAL CORTICAL DYSPLASIA
con esame finale: si dal 6 al 8/6/2013 n. giornate totali 3

- congresso/convegno altro quale partecipante
organizzato da SOCIETY FOR THE STUDY OF INBORN ERRORS OF METABOLISM presso BARCELLONA (SPAGNA)
titolo 12TH INTERNATIONAL CONGRESS OF INBORN ERRORS OF METABOLISM
con esame finale si dal 3 al 6/09/2013 n. giornate totali 4

- congresso/convegno quale partecipante
organizzato da SOCIETA ITALIANA PER LO STUDIO DELLE MALATTIE METABOLICHE EREDITARIE E LO SCREENING NEONATALE/SOCIETA ITALIANA MALATTIE GENETICHE PEDIATRICHE E DISABILITA CONGENITE presso NAPOLI
titolo V CONGRESSO NAZIONALE CONGIUNTO SIMMESN E SIMGEPED-
TERAPIE INNOVATIVE PER MALATTIE GENETICHE (METABOLICHE E NON)
con esame finale: si dal 26 al 28/11/2013 n. giornate totali 3

- congresso/convegno quale partecipante
organizzato da SAPIENZA-UNIVERSITA DI ROMA presso SAPIENZA-UNIVERSITA DI ROMA
titolo MOVEMENT DISORDERS IN CHILDHOOD-DEVELOPMENTAL REPETITIVE BEHAVIOURS: TICS, COMPULSIONS, STEREOTYPIES
con esame finale: si 4/12/2013 n. giornate totali 1

- congresso/convegno altro quale relatore
organizzato da SAPIENZA-UNIVERSITA DI ROMA presso SAPIENZA-UNIVERSITA DI ROMA
titolo MOVEMENT DISORDERS IN CHILDHOOD-TREATABLE MOVEMENT DISORDERS (TMD) IN CHILDREN: DIAGNOSIS, TREATMENT AND OUTCOME
con esame finale: si dal 5 al 6/12/2013 n. giornate totali 2

- corso di aggiornamento quale partecipante
organizzato da GENZYME presso BOLOGNA
titolo 1 SEMINARIO SULLE MALATTIE LISOSOMIALI
con esame finale: si dal 19 al 20/3/2014 n. giornate totali 2

- congresso/convegno altro quale partecipante
organizzato da SOCIETY FOR THE STUDY OF INBORN ERRORS OF METABOLISM presso INNSBRUCK-AUSTRIA
titolo SSIEM ANNUAL SYMPOSIUM 2014
con esame finale: si dal 1 al 5/09/2014 n. giornate totali 5

- congresso/convegno altro quale partecipante
Organizzato da SOCIETA ITALIANA PER L EDUCAZIONE ALLA SALUTE/SOCIETA ITALIANA DI NUTRIZIONE PEDIATRICA/ SOCIETA ITALIANA PER LO STUDIO DELLE MALATTIE METABOLICHE EREDITARIE E LO SCREENING NEONATALE/SOCIETA ITALIANA MALATTIE GENETICHE PEDIATRICHE E DISABILITA CONGENITE /SOCIETA ITALIANA DI PEDIATRIA presso MILANO
titolo MILANOPEDIATRIA 2014-NUTRIZIONE, GENETICA, AMBIENTE PER L EDUCAZIONE ALLA SALUTE
con esame finale: no dal 20 al 23/11/2014 n. giornate totali 4

- corso di formazione quale relatore
organizzato da SAPIENZA-UNIVERSITA DI ROMA presso POLICLINICO UMBERTO I DI ROMA
titolo CORSO DI NUTRIZIONE IN ETA PEDIATRICA
con esame finale: no dal 27 al 28/3/2015 n. giornate totali 2

- corso di aggiornamento quale relatore
organizzato da SOCIETA ITALIANA DI NEUROPSICHIATRIA DELL INFANZIA E DELL ADOLESCENZA presso OSPEDALE ANNA MEYER DI FIRENZE
titolo DIAGNOSTICA GENETICO-MOLECOLARE DELLE ENCEFALOPATIE EPILETTICHE: DAL FENOTIPO ALL ANALISI DI LABORATORIO
con esame finale: no il 21/5/2015 n. giornate totali 1

- corso di aggiornamento quale relatore
organizzato da SAPIENZA UNIVERSITA DI ROMA presso POLICLINICO UMBERTO I DI ROMA
titolo IL CODICE ROSSO IN PEDIATRIA
con esame finale: no il 17/10/2015 n. giornate totali 1

- congresso/convegno altro quale partecipante organizzato da SOCIETY FOR THE STUDY OF INBORN ERRORS OF METABOLISM presso LIONE FRANCIA
titolo SSIEM ANNUAL SYMPOSIUM LYON 2015
con esame finale: si dal 1 al 4/09/2015 n. giornate totali 4

- corso di aggiornamento quale partecipante
organizzato da UNIVERISTY HOSPITAL FOR CHILDHOOD AND ADOLESCENT MEDICINE DI HEIDELBERG (GERMANIA)/ UNIVERSITA DEGLI STUDI DI PADOVA/RECORDATI RARE DISEASE FONDATIION D ENTERPRISE presso VENEZIA
titolo NEUROTRANSMITTER FOCUS COURSE
con esame finale: si dal 09 al 10/11/2015 n. giornate totali 2

- Corso di aggionamento quale relatore
Organizzato da OSPEDALE PEDIATRICO BAMBINO GESU presso ROMA
Titolo DISTURBI DEL MOVIMENTO IN ETA PEDIATRICA
Con esame finale: no; il 10/3/2016 n. giornate totali 1

- Corso di aggionamento quale partecipante
Organizzato da OSPEDALE PEDIATRICO BAMBINO GESU presso ROMA
Titolo MALATTIE MITOCONDRIALI
Con esame finale: no; il 02/05/2016 n. giornate totali 1

-- congresso/convegno altro quale partecipante
organizzato da SOCIETY FOR THE STUDY OF INBORN ERRORS OF METABOLISM presso ROMA
titolo SSIEM ANNUAL SYMPOSIUM 2016 : METABOLIC PATHWAYS, CELLULAR NETWORKS AND BEYOND
con esame finale: si dal 6 al 9/09/2016 n. giornate totali 4

- congresso/convegno quale relatore
organizzato da SOCIETA ITALIANA PER LO STUDIO DELLE MALATTIE METABOLICHE EREDITARIE E LO SCREENING NEONATALE
presso ROMA
titolo VIII CONGRESSO NAZIONALE SIMMESN
con esame finale: si dal 29/11/2017 al 1/12/2013 n. giornate totali 3

- Corso di aggionamento quale relatore
Organizzato da OSPEDALE PEDIATRICO BAMBINO GESU presso ROMA
Titolo DISTURBI DEL MOVIMENTO IN ETA PEDIATRICA
Con esame finale: no; il 9/3/2017 n. giornate totali 1

- Congresso/Convegno quale relatore
Organizzato da LEGA ITALIANA CONTRO L EPILESSIA SEZIONE LAZIO/ABRUZZO
presso L AQUILA
Titolo LE EPILESSIE FARMACORESISTENTI: STORIA NATURALE E NUOVE SPERANZE
Con esame finale: no; il 15/12/2017 n. giornate totali 1

- Corso di aggionamento/Riunione Gruppo di studio internazionalke quale partecipante
Organizzato da INTERNATIONAL WORKING GROUP OF NEUROTRANSMITTER RELATED DISORDERS presso ATENE
Titolo THE 6TH Intd NETWORK MEETING AND THE 2ND BH4 GUIDELINE GROUP MEETING
Con esame finale: no; il 3/9/2018 n. giornate totali 1

congresso/convegno altro quale partecipante
organizzato da SOCIETY FOR THE STUDY OF INBORN ERRORS OF METABOLISM presso ATENE
titolo SSIEM ANNUAL SYMPOSIUM 2018 : OLD ROADS, NEW CONNECTIONS
con esame finale: si dal 4 al 7/09/2016 n. giornate totali 4

Corso di aggionamento quale relatore
Organizzato da ISTITUTO NEUROLOGICO CARLO BESTA presso MILANO
Titolo DISTURBI DEL MOVIMENTO IN ETA PEDIATRICA
Con esame finale: no; il 13/10/2018 n. giornate totali 1

congresso/convegno altro quale relatore
organizzato da AADC RESEARCH TRUST presso LONDRA
titolo THE 4TH WORLD CONFERENCE 2018
con esame finale: no dal 1 al 2/11/2016 n. giornate totali 2

Congresso/Convegno quale relatore
Organizzato da LEGA ITALIANA CONTRO L EPILESSIA SEZIONE LAZIO/ABRUZZO
presso L AQUILA
Titolo CRISI EPILETTICHE: QUANDO TRATTARE CON URGENZA
Con esame finale: no; il 10/11/2018 n. giornate totali 1

congresso/convegno altro quale partecipante
organizzato da PEDIATRIC MOVEMENT DISORDERS SOCIETY
presso BARCELLONA
6TH INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON PEDIATRIC MOVEMENT DISORDERS
con esame finale: si dal 7 all 8/02/2019 n. giornate totali 2

congresso/convegno altro quale partecipante
presso MILANO
LA MALATTIA DI POMPE
con esame finale: si dal 29 al 30/03/2019 n. giornate totali 2

Corso di aggionamento quale relatore
Organizzato da OSPEDALE PEDIATRICO ANNA MEYER presso FIRENZE
Titolo DISTURBI DEL MOVIMENTO IN ETA PEDIATRICA -5 RIUNIONE POLICENTRICA
Con esame finale: no; il 13/04/2019 n. giornate totali 1

Congresso quale partecipante
Organizzato da TAKEDA presso VIENNA
Titolo FABRY MASTERCLASS XI-MANAGEMENT THROUGHOUT A LIFE TIME-A PATIENT S JOURNEY
Con esame finale: no; il 13/04/2019 n. giornate totali 2

- congresso/convegno altro quale partecipante
organizzato da SOCIETY FOR THE STUDY OF INBORN ERRORS OF METABOLISM presso ROTTERDAM-OLANDA
Titolo SSIEM ANNUAL SYMPOSIUM 2019-BUILDING BRIDGES
con esame finale: si dal 3 al 6/09/2019 n. giornate totali 4

- Congresso/Convegno quale relatore
Organizzato da EUROPEAN PEDIATRIC NEUROLOGY SOCIETY presso ATENE-GRECIA
Titolo EUROPEAN PEDIATRIC NEUROLOGY SOCIETY 2019-CONGRESS
Con esame finale: no; dal 17 al 21/9/2019 giornate totali 4

-- Congresso/Convegno quale ORGANIZZATORE
Organizzato da UOC NEUROPSICHIATRIA INFANTILE-SAPIENZA UNIVERSITA DI ROMA/COMMISSIONE CHIRURGIA LICE presso ROMA
Titolo CHIRURGIA DELL EPILESSIA NEL BAMBINO
Con esame finale: no; dal 26 al 28/9/2019 giornate totali 4

-Corso di aggiornamento qiuale RELATORE
Organizzato da COMMISSIONE CHIRURGIA LICE presso Meyer Health Campus FIRENZE
Titolo: I° incontro itinerante di discussione di casi chirurgici in età pediatrica ed adulta
Con esame finale: si; 26/10/2019 giornate totali: 1

- Congresso/Convegno quale RELATORE
Organizzato da LEGA ITALIANA CONTRO L EPILESSIA SEZIONE LAZIO/ABRUZZO
presso ROMA
Titolo CAUSE E COMORBIDITA DELLA FARMACORESISTENZA: QUALE GESTIONE QUANDO LE CRISI PERSISTONO
Con esame finale: no; il 10/11/2019 n. giornate totali 1

Congresso/Convegno quale RELATORE
Organizzato da LEGA ITALIANA CONTRO L EPILESSIA SEZIONE presso ROMA
Titolo RIUNIONE POLICENTRICA IN EPILETTOLOGIA
Con esame finale: no; il 23 e 24/1/2020 n. giornate totali 2

Congresso/Convegno quale RELATORE
Organizzato da PEDIATRIC MOVEMENT DISORDERS SOCIETY presso BARCELLONA
Titolo GENETIC SYNDROMES WITH MOVEMENT DISORDERS AND EPILEPSY
Con esame finale: no; il 6 e 7/2/2020; n. giornate totali 2

Congresso/Convegno online quale RELATORE
Organizzato da PTC-THERAPEUTICS
Titolo WEBINAR ON AROMATIC L-AMINO ACID DECARBOXYLASE (AADC) DEFICIENCY AND PATIENTS JOURNEY
Con esame finale: no; il 16/09/2020

Attestati - ATTESTATO ESECUTORE PEDIATRICA BASIC LIFE SUPPORT-D conseguito il 25/ 02/2009
- ATTESTATO ESECUTORE EPLS- EUROPEAN PEDIATRIC LIFE SUPPORT conseguito il 5 e 6/4/2016 n. giornate totali 2

Premi Premio miglior poster per il contributo:
- ENCEFALITE DI RASMUSSEN
Autori: GIOVANNI LUCA. CIAMBRA, SARA DI NETTA, MARIO MASTRANGELO, BARBARA. ACAMPORA, ENRICO PROPERZI, ALBERTO SPALICE, PAOLA IANNETTI
31 CONGRESSO DELLA CONGRESSO DELLA SOCIETÀ ITALIANA DI NEUROLOGIA PEDIATRICA- PAVIA 27-30 OTTOBRE 2005
Altre attività nel campo della didattica e della ricerca medico-scientifica REVISORE DI ARTICOLI SU RIVISTE SCIENTIFICHE INTERNAZIONALI

- Expert reviewer per le seguenti riviste scientifiche su articoli inerenti l epilettologia pediatrica e le emrgenze neurologiche pediatriche:
1) Acta Paediatrica
2) European Journal of Pediatrics
3) Neuropediatrics
4) Neurogenetics
5) Journal of Pediatric Neurology
6) Drugs in Context
7) European Journal of Paediatric Neurology
8) Movement Disorders

MEMBRO EDITORIAL BOARD DELLE SEGUENTI RIVISTE INTERNAZIONALI
1) Frontiers in Neurology
2) Frontiers in Pediatrics

ATTIVITA DI TUTORAGGIO CLINICO E SCIENTIFICO

Tutor di studenti o personale sanitario in formazione nel contesto:
-della Scuola di Specializzaione in Pediatria (Sapienza-Università di Roma
-della scuola di specializzazione in Neuropsichiatria Infantile (Sapienza-Università di Roma)
-del Corso di Laurea in Infermieristica Pediatrica (Sapienza-Università di Roma)
-del Corso di Laurea in Neuro e Psicomotricità dell Età Evolutiva

Dati personali Autorizzo il trattamento dei miei dati personali ai sensi del Decreto Legislativo 30 giugno 2003, n. 196 "Codice in materia di protezione dei dati personali .

Per la destinazione degli obblighi di pubblicazione di cui al d.lgs. 33/2013

Roma li 3/09/2020