MANGONI MARIA LUISA

Professore Associato 
Settore scientifico disciplinare di riferimento  (BIO/10)
Ateneo Università degli Studi di ROMA "La Sapienza" 
Struttura di afferenza Dipartimento di SCIENZE BIOCHIMICHE "ALESSANDRO ROSSI FANELLI" 
Recapiti Elenco recapiti telefonici
E-Mail Marialuisa.Mangoni@uniroma1.it

Orari di ricevimento

Martedì e giovedì dalle 12.00 alle 13.00 in via degli Apuli, 9.
E' consigliato preavviso per email

Curriculum

CARRIERA E TITOLI
1996 Laurea in Scienze Biologiche, cum Laude, presso l’Università di Roma La Sapienza
2002 Dottorato di ricerca in Biochimica, Università di Roma La Sapienza
2002-2010 Ricercatore Universitario in Biochimica, II Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università di Roma La Sapienza.
2011-2012 Ricercatore Universitario in Biochimica, Facoltà di Farmacia e Medicina, Università di Roma La Sapienza
2013-oggi Professore Associato in Biochimica, Facoltà di Farmacia e Medicina, Università di Roma La Sapienza
2014 Conseguita Abilitazione Scientifica Nazionale a Professore di I Fascia (settore 05/E1-Biochimica Generale e Biochimica Clinica)
Titoli
1998 Borsa di studio presso il Microbiology and Tumor Biology Center (MTC), Karolinska Institutet, Stoccolma, nel laboratorio del Prof. H.G. Boman
1999 Contratto di Ricerca presso l’Università di Chieti

ATTIVITA’ DIDATTICA
1999-2000 Corsi pratici di biochimica e microbiologia nel corso di laurea in Medicina e Chirurgia presso l’Università G. D’Annunzio di Chieti;
2000 Corsi pratici di biochimica e microbiologia per Tecnici di Laboratorio Biomedico, II Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università La Sapienza;
2003-2010 Docente di Biochimica nel corso integrato di Basi del Funzionamento Cellulare del corso di laurea in Infermieristica (sede S. Andrea e San Pietro), II Facoltà di Medicina e Chirurgia
2003-2010 Docente di Biochimica nel corso integrato di Biologia, Biochimica e Genetica medica del corso di laurea in Ostetricia (sede Ospedale G.B. Grassi Ostia/S. Andrea), II Facoltà di Medicina e Chirurgia.
2011 Docente di Biochimica nel corso integrato di Basi del Funzionamento Cellulare del corso di laurea in Infermieristica (sede S. Andrea e San Pietro), Facoltà di Medicina e Psicologia
Docente di Biochimica nel corso integrato di Biologia, Biochimica e Genetica medica del corso di laurea in Ostetricia (sede Ospedale G.B. Grassi Ostia), Facoltà di Medicina e Psicologia.
2003- 2011 Corsi pratici di biochimica nel corso di laurea in Medicina e Chirurgia, Ospedale S. Andrea, Università La Sapienza
2011-oggi Docente di Biochimica, Corso di Laurea in Tecniche della Prevenzione nell’ambiente e nei luoghi di lavoro (Insegnamento di Scienze Biochimiche e Biologiche), Facoltà di Medicina e Psicologia
2012-oggi Docente di Biochimica (Insegnamento di Basi del Funzionamento Cellulare) Corso di Laurea in Tecniche di Laboratorio Biomedico, Facoltà di Medicina e Psicologia
2014-2015 Docente di Biochimica, Corso di Laurea in Infermieristica, ASL H-sede Nettuno (Insegnamento di Basi Molecolari e Cellulari della Vita
2015-oggi Docente di Biochimica, Corso di Laurea in Infermieristica, sede di Isernia (Insegnamento di Basi Molecolari e Cellulari della Vita)
2017-oggi Docente di Biochimica , Corsi di Tecnica della riabilitazione Psichiatrica-Policlinico Umberto I
ATTIVITA’ SCIENTIFICA
1995-1997 Isolamento di peptidi antimicrobici (AMP) dalla secrezione cutanea di anfibio, presso il Dipartimento di Scienze Biochimiche, nel gruppo di ricerca dei Professori Francesco Bossa e Donatella Barra
1998 Studi sul ruolo degli AMP nel sistema immunitario innato usando gli anfibi come sistema modello, presso il Microbiology and Tumor Biology Center (MTC), Karolinska Institutet, Stoccolma, nel laboratorio del Prof. H.G. Boman.
1999 Studio del meccanismo d’azione degli AMP usufruendo di un assegno di ricerca presso il Dipartimento di Scienze Biomediche dell’Università G. D’Annunzio di Chieti.
1999-2002 Caratterizzazione funzionale e strutturale degli AMP, durante il dottorato di ricerca in Biochimica, presso l’Università di Roma La Sapienza.
2003-2004 Sviluppo di procedure sperimentali per la determinazione delle proprietà antibatteriche, antifungine, antiparassitarie e citolitiche degli AMP. Grazie ad un periodo di ricerca svolto a Madrid, presso il Centro de Investigaciónes Biológicas, nel laboratorio del Prof. Luis Rivas, la dott.ssa Mangoni ha acquisito competenze nel campo di saggi microbiologici anti-Leishmania.
2005- oggi Studi sul meccanismo molecolare che sottende l’attività antimicrobica degli AMP, mediante l’impiego di tecniche biofisiche ed esperimenti di biologia cellulare in collaborazione con il Prof. Yechiel Shai del Weizmann Institute of Science, Israele.
L’approfondimento di questo aspetto ha portato alla collaborazione con il Prof. Richard Epand presso la McMaster University, Hamilton, Canada; con la Prof. Anne Ulrich presso l’Università di Karlsruhe, Germania, con il Prof. Surajit Bhattacharjya presso la Nanyang Technological University, Singapore, con il Prof. Andrea C. Rinaldi dell’Università di Cagliari e con il Prof. Lorenzo Stella dell’Università di Tor Vergata.
2008-oggi collaborazione con la Prof. Alison McDermott, presso l’Università di Houston, Texas USA, per la sperimentazione di alcuni AMP in modelli animali di infezione oculare e con il Prof. Peter Di dell’Università di Pittsburgh USA per la sperimentazione di tali molecole in modelli murini di infezione polmonare.
PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE (ultimi 5 anni)
1. Di Grazia A, Luca V, Segev-Zarko LA, Shai Y, Mangoni ML. Temporins A and B Stimulate Migration of HaCaT Keratinocytes and Kill Intracellular Staphylococcus aureus. Antimicrob Agents Chemother. 2014 May;58(5):2520-7. (Corresponding author)
2. Roversi D, Luca V, Aureli S, Park Y, Mangoni ML, Stella L. How many antimicrobial peptide molecules kill a bacterium? The case of PMAP-23.(2014) ACS Chem Biol. 9: 2003-7 This paper has been advertised on Chem. Res. Toxicol., 2014, 27 (9), pp 1461–1462 DOI: 10.1021/tx500330d
3. Kolar SS, Luca V, Baidouri H, Mannino G, McDermott AM, Mangoni M. Esculentin 1a(1-21)NH2: a frog skin-derived peptide for microbial keratitis. Cell Mol Life Sci. (2015) 72:617-27 (Corresponding author)
4. Segev-Zarko L, Saar-Dover R, Brumfeld V, Mangoni ML, Shai Y.Mechanisms of biofilm inhibition and degradation by antimicrobial peptides.Biochem J. 2015 Jun 1;468(2):259-70.
5. Tabbene O, Di Grazia A, Azaiez S, Ben Slimene I, Elkahoui S, Alfeddy MN, Casciaro B, Luca V, Limam F, Mangoni ML. Synergistic fungicidal activity of the lipopeptide bacillomycin D with amphotericin B against pathogenic Candida species. FEMS Yeast Res. 2015 Jun;15(4):fov022.
6. Mangoni ML, Luca V, McDermott AM. Fighting microbial infections: A lesson from amphibian skin-derived esculentin-1 peptides. Peptides. 2015 71:286-95. (Corresponding author)
7. Di Grazia A, Cappiello F, Imanishi A, Mastrofrancesco A, Picardo M, Paus R, Mangoni ML. The Frog Skin-Derived Antimicrobial Peptide Esculentin-1a(1-21)NH2 Promotes the Migration of Human HaCaT Keratinocytes in an EGF Receptor-Dependent Manner: A Novel Promoter of Human Skin Wound Healing?PLoS One. 2015 Jun 12;10(6):e0128663. (Corresponding author)
8. Mangoni ML, Grazia AD, Cappiello F, Casciaro B, Luca V. Naturally Occurring Peptides from Rana temporaria: Antimicrobial Properties and More.Curr Top Med Chem. 2016;16(1):54-64 (Corresponding author)
9. Di Grazia A, Cappiello F, Cohen H, Casciaro B, Luca V, Pini A, Di YP, Shai Y, Mangoni ML. D-Amino acids incorporation in the frog skin-derived peptide esculentin-1a(1-21)NH2 is beneficial for its multiple functions.Amino Acids. 2015; 47:2505-19. (Corresponding author)
10. d'Angelo I, Casciaro B, Miro A, Quaglia F, Mangoni ML, Ungaro F. Overcoming barriers in Pseudomonas aeruginosa lung infections: Engineered nanoparticles for local delivery of a cationic antimicrobial peptide.Colloids Surf B Biointerfaces. 2015; 135:717-725.
11. Mangoni ML, Bhunia A. Editorial: Antimicrobial Peptides in Medicinal Chemistry: Advances and Applications. Curr Top Med Chem. 2016;16(1):2-3. (Corresponding author)
12. Ghosh A, Bera S, Shai Y, Mangoni ML, Bhunia A. NMR structure and binding of esculentin-1a (1-21)NH2 and its diastereomer to lipopolysaccharide: Correlation with biological functions. Biochim Biophys Acta. 2016;1858(4):800-812.
13. Manzo G, Scorciapino MA, Srinivasan D, Attoub S, Mangoni ML, Rinaldi AC, Casu M, Flatt PR, Conlon JM. Conformational Analysis of the Host-Defense Peptides Pseudhymenochirin-1Pb and -2Pa and Design of Analogues with Insulin-Releasing Activities and Reduced Toxicities. J Nat Prod. 2015;78(12):3041-8.
14. Batoni G, Casu M, Giuliani A, Luca V, Maisetta G, Mangoni ML, Manzo G, Pintus M, Pirri G, Rinaldi AC, Scorciapino MA, Serra I, Ulrich AS, Wadhwani P.Rational modification of a dendrimeric peptide with antimicrobial activity: consequences on membrane-binding and biological properties. Amino Acids. 2016;48:887-900.
15. Tabbene O, Azaiez S, Di Grazia A, Karkouch I, Ben Slimene I, Elkahoui S, Alfeddy MN, Casciaro B, Luca V, Limam F, Mangoni ML.Bacillomycin D and its combination with amphotericin B: promising antifungal compounds with powerful antibiofilm activity and wound-healing potency. J Appl Microbiol. 2016; 120(2):289-300.
16. Mangoni ML, McDermott AM, Zasloff M. Antimicrobial Peptides and Wound Healing: Biological and Therapeutic Considerations. Exp Dermatol. 2016 25:167-73 (Corresponding author)
17. McLaughlin CM, Lampis S, Mechkarska M, Coquet L, Jouenne T, King JD, Mangoni ML, Lukic ML, Scorciapino MA, Conlon JM. Purification, Conformational Analysis, and Properties of a Family of Tigerinin Peptides from Skin Secretions of the Crowned Bullfrog Hoplobatrachus occipitalis. J Nat Prod. 2016 Sep 23;79(9):2350-6.
18. Cappiello F, Di Grazia A, Segev-Zarko LA, Scali S, Ferrera L, Galietta L, Pini A, Shai Y, Di YP, Mangoni ML. Esculentin-1a-Derived Peptides Promote Clearance of Pseudomonas aeruginosa Internalized in Bronchial Cells of Cystic Fibrosis Patients and Lung Cell Migration: Biochemical Properties and a Plausible Mode of Action. Antimicrob Agents Chemother. 2016 Nov 21;60(12):7252-7262 (Corresponding author)
19. Casciaro B, Moros M, Rivera-Fernández S, Bellelli A, de la Fuente JM, Mangoni ML. Gold-nanoparticles coated with the antimicrobial peptide esculentin-1a(1-21)NH2 as a reliable strategy for antipseudomonal drugs. Acta Biomater. 2017 Jan 1;47:170-181(Corresponding author)
20. Biondi B, Casciaro B, Di Grazia A, Cappiello F, Luca V, Crisma M, Mangoni ML. Effects of Aib residues insertion on the structural-functional properties of the frog skin-derived peptide esculentin-1a(1-21)NH2. Amino Acids. 2016 in press (Corresponding author)
21. Savini F, Luca V, Bocedi A, Massoud R, Park Y, Mangoni ML, Stella L. Cell-Density Dependence of Host-Defense Peptide Activity and Selectivity in the Presence of Host Cells. ACS Chem Biol. 2016
22. Cappiello F, Casciaro B, Kolar SS, Baidouri H, McDermott AM, Mangoni ML. Methods for In Vitro Analysis of Antimicrobial Activity and Toxicity of Anti-keratitis Peptides: Bacterial Viability in Tears, MTT, and TNF-α Release Assays. Methods Mol Biol. 2017;1548:395-409(Corresponding author)
23. Kolar SS, Baidouri H, Mangoni ML, McDermott AM. Methods for In Vivo/Ex Vivo Analysis of Antimicrobial Peptides in Bacterial Keratitis: siRNA Knockdown, Colony Counts, Myeloperoxidase, Immunostaining, and RT-PCR Assays. Methods Mol Biol. 2017;1548:411-425
24. Casciaro B, Cappiello F, Cacciafesta M, Mangoni ML (2017). Promising Approaches to Optimize the Biological Properties of the Antimicrobial Peptide Esculentin-1a(1-21)NH2: Amino Acids Substitution and Conjugation to Nanoparticles. Front Chem. 5:26. doi: 10.3389/fchem.2017.00026 (Corresponding author)

25. Conlon JM, Musale V, Attoub S, Mangoni ML, Leprince J, Coquet L, Jouenne T, Abdel-Wahab YHA, Flatt PR, Rinaldi AC (2017). Cytotoxic peptides with insulin-releasing activities from skin secretions of the Italian stream frog Rana italica (Ranidae). J Pept Sci. 23(10):769-776. doi: 10.1002/psc.3025.
26. Chen C, Mangoni ML, Di YP. (2017) In vivo therapeutic efficacy of frog skin-derived peptides against Pseudomonas aeruginosa-induced pulmonary infection. Sci Rep. 8548. doi: 10.1038/s41598-017-08361-8 (Co-Corresponding author)
27. Merlino F, Carotenuto A, Casciaro B, Martora F, Loffredo MR, Di Grazia A, Yousif AM, Brancaccio D, Palomba L, Novellino E, Galdiero M, Iovene MR, Mangoni ML, Grieco P. (2017) Glycine-replaced derivatives of [Pro3,DLeu9]TL, a temporin L analogue: Evaluation of antimicrobial, cytotoxic and hemolytic activities. Eur J Med Chem. 139:750-761. doi: 10.1016/j.ejmech.2017.08.040. (Co-Corresponding author)
28. Loffredo MR, Ghosh A, Harmouche N, Casciaro B, Luca V, Bortolotti A, Cappiello F, Stella L, Bhunia A, Bechinger B, Mangoni ML (2017). Membrane perturbing activities and structural properties of the frog-skin derived peptide Esculentin-1a(1-21)NH2 and its Diastereomer Esc(1-21)-1c: Correlation with their antipseudomonal and cytotoxic activity. Biochim Biophys Acta-Biomembranes. 1859(12):2327-2339. doi: 10.1016/j.bbamem.2017.09.009. (Corresponding author)
29. Conlon JM, Guilhaudis L, Leprince J, Coquet L, Mangoni ML, Attoub S, Jouenne T, King JD.(2017) Peptidomic analysis of skin secretions of the Mexican burrowing toad Rhinophrynus dorsalis (Rhinophrynidae): Insight into the origin of host-defense peptides within the Pipidae and characterization of a proline-arginine-rich peptide. Peptides. 97:22-28. doi: 10.1016/j.peptides.2017.09.012
29. Casciaro B, Dutta D, Loffredo MR, Marcheggiani S, McDermott AM, Willcox MD, Mangoni ML (2017). Esculentin-1a derived peptides kill Pseudomonas aeruginosa biofilm on soft contact lenses and retain antibacterial activity upon immobilization to the lens surface. Biopolymers. doi: 10.1002/bip.23074 (in press) (Corresponding author)
30. Musale V, Casciaro B, Mangoni ML, Abdel-Wahab YHA, Flatt PR, Conlon JM (2018). Assessment of the potential of temporin peptides from the frog Rana temporaria (Ranidae) as anti-diabetic agents. J Pept Sci. doi: 10.1002/psc.3065
31. Marcocci ME, Amatore D, Villa S, Casciaro B, Aimola P, Franci G, Grieco P, Galdiero M, Palamara AT, Mangoni ML*, Nencioni L* (2018) The amphibian antimicrobial peptide temporin B inhibits in vitro herpes simplex virus type 1 infection. Antimicrob Agents Chemother. pii: AAC.02367-17 (*, authors equally contributed to the work)
32. Musale V, Abdel-Wahab YHA, Flatt PR, Conlon JM, Mangoni ML (2018). Insulinotropic, glucose-lowering, and beta-cell anti-apoptotic actions of peptides related to esculentin-1a(1-21).NH2. Amino Acids. doi: 10.1007/s00726-018-2551-5
33. Cappiello F, Casciaro B, Mangoni ML (2018). A Novel In Vitro Wound Healing Assay to Evaluate Cell Migration. J Vis Exp. (133). doi: 10.3791/56825 (Corresponding author)