Modulo: FISICA APPLICATA |
Lingua
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ITA |
Corso di laurea
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Ostetricia (abilitante alla professione sanitaria di Ostetrica/o) - Corso di laurea C - ASL Viterbo |
Programmazione per l'A.A.
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2020/2021 |
Anno
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Primo anno |
Unità temporale
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Primo semestre |
Tipo di attestato
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Attestato di profitto |
Crediti
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1
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Settore scientifico disciplinare
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FIS/07
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Ore Aula
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12
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Ore Studio
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-
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Attività formativa
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Attività formative di base
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Canale Unico
Docente
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PIFFERI BRUNO
(programma)
Programma di Fisica per l’anno accademico 2019/2020
1: generalità delle leggi fisiche e metodi di misura
2: meccanica
3: struttura della materia
4: termologia
5: elettromagnetismo
6: radioattività
Testi consigliati:
P. Ballesio: Fisica per infermieri
Carocci Faber 2004
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Date di inizio e termine delle attività didattiche
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-- -
-- |
Modalità di erogazione
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Tradizionale
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Modalità di frequenza
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Obbligatoria
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Metodi di valutazione
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Prova scritta
Prova orale
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Modulo: BIOCHIMICA |
Lingua
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ITA |
Corso di laurea
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Ostetricia (abilitante alla professione sanitaria di Ostetrica/o) - Corso di laurea C - ASL Viterbo |
Programmazione per l'A.A.
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2020/2021 |
Anno
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Primo anno |
Unità temporale
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Primo semestre |
Tipo di attestato
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Attestato di profitto |
Crediti
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2
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Settore scientifico disciplinare
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BIO/10
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Ore Aula
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24
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Ore Studio
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-
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Attività formativa
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Attività formative di base
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Canale Unico
Docente
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Fiorucci Daniela
(programma)
PROGRAMMA DI BIOLOGIA E BIOCHIMICA
DOTT.SSA DANIELA FIORUCCI
Le vie metaboliche: anabolismo, catabolismo. Regolazione metabolismo.
Enzimi.
Lipidi (acidi grassi, grassi neutri, fosfolipidi, sfingolipidi, steroli). Biosintesi degli acidi grassi. Β-ossidazione degli acidi grassi. Corpi chetonici.
Carboidrati (mono, oligo e polisaccaridi). Metabolismo dei carboidrati: Glicolisi. Gluconeogenesi. Glicogenosintesi. Glicogenolisi. Ciclo di Cori. Via dei pentoso fosfati. Fermentazioni.
Proteine, strutture delle proteine, proteine coniugate. Metabolismo degli aminoacidi. Ciclo dell’urea.
Acidi nucleici.
Teoria cellulare. Cellule procariotiche, cellule eucariotiche.
Membrana citoplasmatica: struttura e funzioni.
Trasporti passivi e attivi: diffusione, osmosi, diffusione facilitata, pompa del sodio e del potassio, pompa del calcio, cotrasporti. Trasporto attivo e conduzione nervosa. Potenziale d’azione. Endocitosi ed esocitosi.
Superficie cellulare. Giunzioni. Microvilli. Cilia e flagelli: assonema.
Microtubuli e modelli di movimento basati sui microtubuli. Citoscheletro: microtubuli, microfilamenti, filamenti intermedi.
Superficie cellulare. Glicocalice. Recettori, trasduzione del segnale.
Microfilamenti. Movimenti basati sui microfilamenti nel muscolo striato: struttura e funzione dei sarcomeri. Controllo della contrazione muscolare.
Organuli citoplasmatici: reticolo endoplasmatico liscio e rugoso; apparato del Golgi; ribosomi; lisosomi, perossisomi.
Nucleo. Involucro nucleare. Istoni e spiralizzazione del DNA, nucleosomi.
Struttura e funzione del DNA, duplicazione del DNA. Mutazioni.
Struttura e funzione del rRNA, tRNA, mRNA. Trascrizione.
Codice genetico. Sintesi proteica.
Regolazione dell’espressione genica.
Mitocondri ed energetica cellulare. Glicolisi. Ciclo di Krebs. Catena di trasporto degli elettroni.
Ciclo cellulare. Mitosi e citodieresi.
Meiosi e gametogenesi. Riproduzione asessuata. Riproduzione sessuata e fecondazione.
Testi consigliati:
Solomon, Berg, Martin. Elementi di Biologia. Editore EdiSES
Campbell-Reece. Biologia Modulo 1: La chimica della vita e la cellula. Modulo 2: La genetica. Editore Pearson Education Italia
Chieffi, Dolfini, Malcovati. Biologia e genetica. Editore EdiSES
Sadava, Hillis, Heller, Berenbaum. Biologia. Volume 1- La cellula. Volume 2- L’ereditarietà e il genoma. Editore Zanichelli
Sadava, Hillis, Heller, Berenbaum. Elementi di Biologia e Genetica. Editore: Zanichelli
Biologia cellulare + Genetica e biologia molecolare Raven Johnson Piccin Editore
Introduzione alla biochimica di Lehninger. Nelson Cox. Ed. Zanichelli
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Date di inizio e termine delle attività didattiche
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-- -
-- |
Date degli appelli
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Date degli appelli d'esame
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Modalità di erogazione
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Tradizionale
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Modalità di frequenza
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Obbligatoria
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Metodi di valutazione
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Prova scritta
Prova orale
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Modulo: BIOLOGIA APPLICATA |
Lingua
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ITA |
Corso di laurea
|
Ostetricia (abilitante alla professione sanitaria di Ostetrica/o) - Corso di laurea C - ASL Viterbo |
Programmazione per l'A.A.
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2020/2021 |
Anno
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Primo anno |
Unità temporale
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Primo semestre |
Tipo di attestato
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Attestato di profitto |
Crediti
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2
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Settore scientifico disciplinare
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BIO/13
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Ore Aula
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24
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Ore Studio
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-
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Attività formativa
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Attività formative di base
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Canale Unico
Docente
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ISIDORI RAFFAELLA
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Date di inizio e termine delle attività didattiche
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-- -
-- |
Modalità di frequenza
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Non obbligatoria
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Modulo: GENETICA MEDICA |
Lingua
|
ITA |
Corso di laurea
|
Ostetricia (abilitante alla professione sanitaria di Ostetrica/o) - Corso di laurea C - ASL Viterbo |
Programmazione per l'A.A.
|
2020/2021 |
Anno
|
Primo anno |
Unità temporale
|
Primo semestre |
Tipo di attestato
|
Attestato di profitto |
Crediti
|
1
|
Settore scientifico disciplinare
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MED/03
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Ore Aula
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12
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Ore Studio
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-
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Attività formativa
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Attività formative di base
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Canale Unico
Docente
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DEVOTO MARCELLA
(programma)
Programma di Genetica Medica
Eredità dei caratteri monogenici. Modelli di trasmissione di caratteri autosomici dominanti e recessivi. Modelli di trasmissione di caratteri determinati da geni localizzati sul cromosoma X (X-linked). Ricostruzione e interpretazione di alberi genealogici. Espressività variabile e penetranza incompleta. Eterogeneità genetica e eterogeneità allelica. Complementazione. Imprinting. Nuove mutazioni (de novo). Mosaicismo germinale. Calcolo di rischi di ricorrenza.
Genetica delle malattie complesse. Modello poligenico per la suscettibilità alle malattie complesse. Modello poligenico dei caratteri quantitativi. Modello poligenico per i caratteri binari (modello soglia). Rapporto dei rischi di ricorrenza. Studi sui gemelli. Studi di adozione. Analisi di segregazione.
Genetica di popolazione. Stima delle frequenze alleliche per marcatori genetici codominanti. Legge dell’equilibrio di Hardy-Weinberg. Stima delle frequenze alleliche per caratteri autosomici dominanti, autosomici recessivi, e legati al cromosoma X. Stima della frequenza dei portatori di caratteri recessivi. Unione casuale e sue eccezioni: stratificazione, unione assortativa, e consanguineità. Coefficiente di consanguineità e suo uso nel calcolo dei rischi di ricorrenza in unioni consanguinee.
Identificazione di geni malattia. Mappatura genica di malattie Mendeliane. Mappatura per omozigosi. Modello “common disease/common variant” per la suscettibilità genetica delle malattie complesse. Studi di associazione genome-wide. Linkage disequilibrium. Risultati generali degli studi di associazione in malattie complesse. Concetto di “missing heritability”. Analisi di sequenziamento “whole exome” e “whole genome” per l’identificazione di geni malattia.
M. Clementi: Elementi di Genetica Medica. EdiSES
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Date di inizio e termine delle attività didattiche
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-- -
-- |
Modalità di erogazione
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Tradizionale
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Modalità di frequenza
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Obbligatoria
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Metodi di valutazione
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Prova scritta
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Docente
|
FORTINA PAOLO
(programma)
Stuttura e funzione dei geni e del genoma umano
• DNA, RNA, RNA non codificante, pseudo geni
• Anatomia del genoma umano
Variazioni del genoma umano e analisi molecolare degli acidi nucleici
• Mutazioni, polimorfismi, SNP, VNTR, DNA ripetitivo, CNV, LOH
• Estrazione degli acidi nucleici
• Enzimi di restrizione, elettroforesi e ibridazione degli acidi nucleici
• Southern and Northern blotting
• PCR, RT-PCR, TaqMan, ASO, ARMS, OLA, SSCP, DHPLC, MLPA
• Sequenziamento mediante Sanger
Cromosomi umani
• Grandezza e morfologia
• Analisi del cariotipo
• Citogenetica e citogenomica molecolare clinica
Eredità Mendeliana e sue eccezioni
• Trasmissione autosomica recessiva e dominante, legata al cromosoma X
• Imprinting, eterogeneità genetica, penetranza ridotta, espressività variabile
• Rischi di ricorrenza per caratteri Mendeliani in alberi genealogici
Tecnologie ad alta processivita’ e loro applicazioni
• Microarray, DNA/RNA chip
• Studi di associazione genome wide (GWAS)
• Principi di sequenziamento ad alta processivita’ o next-generation sequencing (NGS)
• Sequenziamento del genoma umano - whole genome sequencing (WGS)
• Sequenziamento dell'esoma - whole exome sequencing (WES)
• Sequenziamento del trascritoma - whole transcriptome (WT)
Principi di genetica medica
• Sindromi e difetti cromosomici
• Mutazioni dinamiche e ritardo mentale
• Malattie ereditarie Mendeliane: emoglobinopatie, emofilia, fibrosi cistica, sordita’, cardiomiopatie
• Genetica del cancro e mutazioni somatiche
• Diagnosi prenatale
G. Neri, M. Genuardi: Genetica Umana e Medica, Elsevier
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Date di inizio e termine delle attività didattiche
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Modalità di erogazione
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Tradizionale
A distanza
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Modalità di frequenza
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Non obbligatoria
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Metodi di valutazione
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Prova scritta
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